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<h2>Über Uns</h2>
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Als Eltern eines schwer gehirnverletzten Kindes haben wir,
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<a title='Ilse und Francis Montocchio' href="http://www.members.aon.at/gegi">Ilse und Francis
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Montocchio</a>, die Gründer des Internationalen Vereins Jairus, durch persönliche
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Erfahrungen mit Hausbehandlungsprogrammen erkannt, dass Gehirnverletzungen behandelbar
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sind und auch, was das Wichtigste im Leben mit einem gehirnverletzten Menschen ist:
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<li>WAS MÜSSEN WIR MACHEN?</li>
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<li>DAS MACHEN WIR.</li>
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<li>WIR SEHEN DIE RESULTATE – und die HOFFNUNG erwacht.</li>
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</ul>
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Wir haben auch erkannt: Die Therapiechancen für gehirngeschädigte Kinder sind
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am höchsten, wenn die Eltern agieren oder, wenn das nicht möglich ist, am
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besten Personen, die eng mit dem Kind verwandt ist. Das heißt also, dass
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Mama oder Papa oder die Schwester oder die Tante (manchmal gibt es nur Mama
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und Papa und die Schwester) die Erwerbsarbeit ganz oder teilweise aufgibt und
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sich ganz dem Hausbehandlungsprogramm widmet.
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Der Internationale Verein Jairus anerkennt zur Zeit zwei Behandlungsprogramme:
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Das Intensivbehandlungsprogramm (Intensive Treatment Program) an den <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">Institutes for Achievement of Human Potential</a>,
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Philadelphia, USA.
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<a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">Advanced Biomechanical Rehabilitation</a> mit Sitz in Beringen/Belgien
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Familien, die ein intensives Behandlungsprogramm an den <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a>
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durchführen, müssen zweimal im Jahr nach Philadelphia; Familien im <a title='ABR Belgium' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a>
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müssen bis zu fünfmal im Jahr in das nächstgelegene ABR-Zentrum nach Beringen, Kanada oder Singapur. Das bedeutet Kosten für, u.a.,
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Arzthonorare, Flüge, Unterkunft, Verpflegung, Geräte und Helfer, die mit der Familie reisen müssen.
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Die Doppelbelastung eines verringerten Familieneinkommens zusätzlich zu den Kosten für
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Reisen und Behandlungsprogramme führt bei den meisten Familien zu einem enormen finanziellen Druck.
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Der Internationale Verein Jairus wurde in der Absicht gegründet, die immer größere Zahl
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von Familien mit gehirngeschädigten, häuslich behandelten Mitgliedern zu unterstützen.
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Er verfolgt zwei Hauptaktivitäten:
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Geld auftreiben, um die Kosten dieser Behandlung zu bezahlen, weil diese von
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den üblichen Versicherungen kaum abgedeckt werden.
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Austausch von Informationen und Erfahrungen über die häusliche
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Behandlung von gehirnverletzten Familienmitgliedern.
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