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Ben Ramey
2017-03-02 21:32:16 -06:00
commit 194e0ca89e
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1
production/site/.htaccess Normal file
View File

@@ -0,0 +1 @@
Options -indexes

324
production/site/css/default.css Executable file
View File

@@ -0,0 +1,324 @@
/* CSS Document for the Jairus Society*/
/***************************************
ELEMENT STYLES
***********************************/
body {
margin: 0px;
font-family: "Futura Lt BT", Arial;
background: #FFCC33;
}
h1 {
margin: 0px;
padding: 0px;
}
h1.en {
background: url(/site/graphics/en/logo_en.jpg) no-repeat center bottom;
}
h1.de {
background: url(/site/graphics/de/logo_de.jpg) no-repeat center bottom;
}
h1 a {
position: relative;
z-index: 2;
display: block;
text-indent: -10000px;
width: 740px;
height: 210px;
margin: 0px auto;
}
h2 {
margin: 0px 0px 10px;
font-size: 1.4em;
color: #3366FF;
font-family: "Futura Lt BT", "Arial Black", "Arial";
}
h3 {
font-size: 1.2em;
margin: 20px 0px 0px;
}
h4 {
margin: 20px 0px 0px;
}
p {
margin: 5px 0px 10px;
}
p table {
border-spacing: 0px;
}
div.column {
float: left;
margin: 0px 20px;
}
form {
margin: 0px 10px;
}
label {
position: relative;
display: block;
margin: 5px 0px;
width: 150px;
}
label.wide {
width: 260px;
}
label input {
position: absolute;
left: 100%;
}
label textarea {
}
/***************************************
HEADER STYLES
***********************************/
#header {
margin: 0px;
width: 100%;
background: url(/site/graphics/horz_drop_shadow.jpg) repeat-x center center;
}
#family-div {
position: absolute;
top: 115px;
right: 40px;
width: 100%;
text-align: center;
}
#family-div div {
position: relative;
z-index: 5;
width: 600px;
margin: 0px auto;
}
#family-div img {
float: left;
height: 80px;
padding: 2px;
background: transparent;
border: 1px #3366FF solid;
margin: 0px 10px;
}
#family-div p {
float: left;
text-align: left;
vertical-align: top;
width: 400px;
}
#menu {
position: relative;
z-index: 4;
margin: 10px auto 0px;
display: block;
}
#menu ul {
margin: 0px;
padding: 0px;
list-style-type: none;
text-align: center;
height: 22px;
}
#menu li {
position: relative;
z-index: 4;
display: inline;
padding: 0px;
margin: 0px;
}
#menu a {
padding: 3px 8px 14px;
display: inline;
text-decoration: none;
color: #0079BE;
font-weight: bold;
font-size: 0.9em;
}
#menu a:hover {
background: #0079BE;
color: white;
}
#menu a.active {
background: #0079BE;
color: white;
}
/***************************************
CONTENT STYLES
***********************************/
#content {
position: relative;
top: -12px;
}
#content table {
width: 780px;
margin: 0px auto;
border-spacing: 0px;
border-collapse: collapse;
}
#content table td {
padding: 0px;
}
#content table td.content {
padding: 10px;
text-align: left;
}
#content table td.top_left_corn { background: url("/site/graphics/top_left_corn.gif") no-repeat bottom right; }
#content table td.top_right_corn { background: url("/site/graphics/top_right_corn.gif") no-repeat bottom left; }
#content table td.bottom_left_corn { background: url("/site/graphics/bottom_left_corn.gif") no-repeat top right; }
#content table td.bottom_right_corn { background: url("/site/graphics/bottom_right_corn.gif") no-repeat top left; }
#content table td.vert_left {
background: url("/site/graphics/vert_border_left.gif") repeat-y right;
width: 14px;
}
#content table td.vert_right {
background: url("/site/graphics/vert_border_right.gif") repeat-y left;
width: 14px;
}
#content table td.horz_top {
background: url("/site/graphics/horz_border_top.gif") repeat-x bottom;
height: 14px;
}
#content table td.horz_bottom {
background: url("/site/graphics/horz_border_bottom.gif") repeat-x top;
height: 14px;
}
#errors {
background: red;
color: white;
border: 1px black solid;
}
#errors ul {
margin: 6px auto;
list-style-type: none;
}
#messages {
background: white;
border: 1px black solid;
}
#messages ul {
margin: 6px auto;
list-style-type: none;
}
/***************************************
FOOTER STYLES
***********************************/
#footer {
width: 100%;
text-align: center;
}
/***************************************
FAMILY STYLES
***********************************/
img.intext-img-right, img.intext-img-left {
margin: 10px;
padding: 8px;
border: solid #3366CC 1px;
background: #FFCC33;
}
img.intext-img-right {
float: right;
}
img.intext-img-left {
float: left;
}
div.family, div.family_alt {
position: relative;
margin: 0px;
height: 165px;
}
div.family h3 {
position: absolute;
left: 138px;
padding: 0px 10px 0px 50px;
border: solid #3366CC;
border-width: 0px 0px 1px 0px;
}
div.family_alt h3 {
position: absolute;
right: 138px;
padding: 0px 50px 0px 10px;
border: solid #3366CC;
border-width: 0px 0px 1px 0px;
}
div.family p {
position: relative;
top: 60px;
margin-top: 0px;
}
div.family_alt p {
position: relative;
top: 60px;
text-align: right;
margin-top: 0px;
}
div.connection_lines {
margin: 0px;
}
div.conn_left {
position: relative;
left: 30px;
width: 90%;
height: 20px;
border: solid #3366CC;
border-width: 0px 0px 1px 1px;
}
div.conn_left_alt {
position: relative;
left: 30px;
width: 90%;
height: 20px;
border: solid #3366CC;
border-width: 1px 0px 0px 1px;
}
div.conn_right {
position: relative;
left: 30px;
width: 90%;
height: 20px;
border-right: 1px solid #3366CC;
}
img.portrait {
float: left;
margin: 0px 10px 0px 0px;
padding: 8px;
border: solid #3366CC 1px;
background: #FFCC33;
}
img.portrait_alt {
float: right;
margin: 0px 0px 0px 10px;
padding: 8px;
border: solid #3366CC 1px;
background: #FFCC33;
}
/***************************************
GUESTBOOK STYLES
***********************************/
h4.gb_header {
padding: 2px 2px 3px 0px;
margin-bottom: 10px;
border-width: 0px 0px 1px 0px;
border-style: solid;
border-color: #3366CC;
font-size: 12px;
}
p.gb_text {
margin-top: 0px;
font-size: 14px;
color: #333333;
}
div.gb_pager {
display: block;
height: 30px;
clear: both;
}
div.gb_newer {
float: left;
}
div.gb_older {
float: right;
}

85
production/site/css/intro.css Executable file
View File

@@ -0,0 +1,85 @@
/* CSS for Jasoc.org Intro page (language selection) */
body {
margin: 0px;
background: #FFCC33;
font-family: "Futura Md BT", "Arial Black";
}
h1 {
position: absolute;
display: none;
}
a:link {
color: #3366FF;
text-decoration: none;
}
a:visited {
color: #3366FF;
text-decoration: none;
}
a:hover {
color: #FFFFFF;
text-decoration: none;
}
#content{
padding: 0px;
width: 780px;
margin: 0px auto;
background: url(/site/graphics/orange_circle.jpg) no-repeat center center;
}
#content table {
border-spacing: 0px;
}
#content table td.content {
width: 100%;
}
#content td {
padding: 0px;
}
#language_choice {
height: 500px;
background: url(/site/graphics/intro_logo-en.jpg) no-repeat center center;
font-size: 24px;
}
#german-intermediate {
height: 500px;
background: url(/site/graphics/intro_logo-de.jpg) no-repeat center center;
font-size: 24px;
}
#language_choice ul {
position: relative;
top: 230px;
list-style-type: none;
margin: 0px;
padding: 0px;
text-align: center;
}
#german-intermediate ul {
position: relative;
top: 215px;
list-style-type: none;
margin: 0px;
padding: 0px;
text-align: center;
}
#language_choice li, #german-intermediate li {
margin: 0px;
padding: 0px;
text-align: center;
}
#language_choice li.english {
float: left;
margin-left: 86px;
}
#german-intermediate li.left {
float: left;
margin-left: 50px;
}
#language_choice li.german {
float: right;
margin-right: 86px;
}
#german-intermediate li.right {
float: right;
margin-right: -40px;
}

2
production/site/data/.htaccess Normal file
View File

@@ -0,0 +1,2 @@
Order deny,allow
Deny from all

0
production/site/data/captchas/__time_stamp__ Executable file
View File

0
production/site/data/captchas/abcplw8xatfcuram6b4bj67q456osrwssy95l8tm Normal file
View File

0
production/site/data/captchas/erxh75klpm652o3g2wftp2hlvqgrf3wkllsig4tw Executable file
View File

0
production/site/data/captchas/wqfgp3xexqhptmpgj4vufzpigiuesllf2qmijan7 Normal file
View File

13
production/site/data/guestbook_de.xml Executable file
View File

@@ -0,0 +1,13 @@
<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?>
<guestbook>
<entry id="1">
<date>April 27, 2005</date>
<name>Francis Montocchio</name>
<message>Herzlich wilkommen beim Jairus Verein Gästebuch! Als erstes möchte ich meinen Dank an <a href="mailto:bsr\@rameydesign.net">Benjamin Ramey</a> für seine Mitarbeit an diese wunderschöne WebSeiten ausdrücken! Danke, Ben, für eine super Leistung! Francis.</message>
</entry>
<entry id="2">
<date>mai 17, 2006</date>
<name>Manuel, Markus und Brigitte</name>
<message>Familie Kisser ist sehr froh, einen so tollen Verein kennengelernt zu haben und ist sehr dankbar für das große Vertrauen das in uns gesetzt wird! Durch diesen Verein ist es uns möglich an der ABR-Therapie in Österreich teilnehmen zu können in die wir sehr viel Hoffnung gesetzt haben! Tausend Dank an Euch!! Ganz liebe Grüße</message>
</entry>
</guestbook>

37
production/site/data/guestbook_en.xml Executable file
View File

@@ -0,0 +1,37 @@
<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?>
<guestbook>
<entry id="1">
<date>April 27, 2005</date>
<name>Francis Montocchio</name>
<message>Welcome to the Jairus Society guest book. As the very first message to this guest book, I would like to thank <a href="mailto:bsr\@rameydesign.net">Benjamin Ramey</a> for his fabulous work on this incredible web site. Ben, it has been more than a pleasure working with you, and you've done a wonderful job. Thank you. Francis.</message>
</entry>
<entry id="2">
<date>may 31, 2005</date>
<name>Melanie Francis</name>
<message>It gives me great honour to be the first to sign this guestbook! Ilse and Francis this is a wonderful idea and I hope you can help many many families who are started out on this hard but very rewarding journey.
much love and respect Melanie sister to Gary brain injured in a car accident in 1993 age 17.
</message>
</entry>
<entry id="3">
<date>june 19, 2005</date>
<name>Pierre Montocchio</name>
<message>Great site. Good work. Best of luck!<br/></message>
</entry>
<entry id="4">
<date>september 26, 2005</date>
<name>Isabella Whiteway</name>
<message>I am reading this with my dad and i think its so brilliant!!!
good luck!
</message>
</entry>
<entry id="5">
<date>10/6/2006</date>
<name>ALICIA BEATRIZ CANEPA</name>
<message>I WOULD LIKE TO KNOW MORE ABOUT THIS KIND OF TREATMENT, SINCE I HAVE A SON WITH BRAIN INJURY THAT I WOULD LIKE HIM TO BE ABLE TO PROGRESS MUCH MORE THAN HE IS NOW. THANK YOU.</message>
</entry>
<entry id="7">
<date>1/16/2007</date>
<name>apache</name>
<message>good luck</message>
</entry>
</guestbook>

39
production/site/de/contactus.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,39 @@
<h2>Kontakt</h2>
<div class='column'>
<h3>Österreich</h3>
<p>
Kontakperson: Francis Montocchio
</p>
<p>
Internationaler Verein Jairus<br />
Don Bosco-Gasse 39A<br />
A-1230 Vienna<br />
AUSTRIA
</p>
<p>
Tel: +43-6650989<br />
Fax: +43-1-6650989/7 or 8
</p>
<p>
E-mail: <a title='office@jasoc.org' href="mailto:office@jasoc.org">office@jasoc.org</a>
</p>
</div>
<div class='column'>
<h3>USA</h3>
<p>
Kontaktperson: Steve Ramey
</p>
<p>
The International Jairus Society<br />
3400 N.W. 58th Ter<br />
Kansas City, MO 64151<br />
USA
</p>
<p>
Tel: (816) 505-1126<br />
Cell: (816) 830-3570
</p>
<p>
E-mail: <a title='office@jasoc.org' href="mailto:office@jasoc.org">office@jasoc.org</a>
</p>
</div>

7
production/site/de/footer.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,7 @@
<script src="http://www.google-analytics.com/urchin.js" type="text/javascript">
</script>
<script type="text/javascript">
_uacct = "UA-1380501-3";
urchinTracker();
</script>

61
production/site/de/guestbook.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,61 @@
<h2>Gästebuch</h2>
<h3>Neue Einträge</h3>
<?php
# prints out the guestbook entries in descending order
# for this page
for($c = $this->data['start_at']; $c >= $this->data['stop_at']; $c--)
{
?>
<h4 class='gb_header'><?php echo $this->data['guestbook'][$c]->name.' || '.$this->data['guestbook'][$c]->date ?></h4>
<p class='gb_text'><?php echo nl2br($this->data['guestbook'][$c]->message) ?></p>
<?php
}
?>
<div class='gb_pager'>
<?php
# the newer and older links
if($this->data['newer']) {
?>
<div class='gb_newer'>
&lt; <a href='guestbook.php?page=<?php echo $this->data['newer'] ?>'>newer entries</a>
</div>
<?php
}
if($this->data['older']) {
?>
<div class='gb_older'>
<a href='guestbook.php?page=<?php echo $this->data['older'] ?>'>older entries</a> &gt;
</div>
<?php
}
?>
</div>
<h3>Ihren Eintrag Hinzufügen</h3>
<form action="guestbook.php" method="post" onsubmit="return CheckGuestbookFields();" id='guestbook_form'>
<input type='hidden' name='cmd' value='add' />
<label for='name'>
Name
<input type="text" size='30' name="name" id="name" value='<?php #echo $_POST['name'] ?>' />
</label>
<label for='message'>
Nachricht
<input type="hidden" name="captcha_random" value="<?php echo $this->data['captcha']->random() ?>" />
<textarea rows="6" cols="41" name="message" id="message"><?php #echo $_POST['message']?></textarea>
</label>
<div id='captcha_div'>
<?php echo $this->data['captcha']->image() ?>
</div>
<label for='captcha_password' class='wide'>
Bitte gib den Text vom Bild ein
<input type='text' name='captcha_password' id='captcha_password' />
</label>
<div>
<input name="submit" type="submit" id="submit" value="Eintrag Hinzufügen" />
</div>
</form>

50
production/site/de/header.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,50 @@
<?php
include 'php/functions/func_images.php';
include 'php/functions/func_filesystem.php';
# path to picture folders
$pictures_path = $this->absPath.'site/pictures/';
# get a list of those folders
$folders = filesys_get_wanted_children($pictures_path,'files');
# make each folder a full path
foreach($folders as $key => $value)
{
$folders[$key] = $pictures_path.$value;
}
$image = images_get_random($folders,1,"/thumb_/");
$image = str_replace($this->absPath,'',$image[0]);
$children = filesys_get_wanted_children($this->templates,'folders',"/ourfamilies_/");
$text = '';
foreach($children as $child)
{
$name = preg_replace('/ourfamilies_(\w+)\.php/','$1',$child);
if(strstr($image,$name))
{
$text = file_get_contents($this->templates.$child);
$first_p = strpos($text,'<p>') + 3;
# we want the second paragraph
$open_p = strpos($text,'<p>',$first_p) + 3;
$num_chars = strpos($text,'</p>',$open_p) - $open_p;
$text = preg_replace('/<img.*\/>/','',substr($text,$open_p,$num_chars));
$text = substr(strip_tags($text),0,170).'...';
break;
}
}
?>
<div id='family-div'>
<div>
<img src='<?php echo $image ?>' />
<p>
<?php echo $text ?>
<br />
<a title='<?php echo $name ?>' href='ourfamilies.php?who=<?php echo $name ?>'>mehr lesen</a>
</p>
</div>
</div>
<h1 class='de'>
<a title='Internationale Jairus Verein' href='index.php?lang='>Internationale Jairus Verein</a>
</h1>

55
production/site/de/home.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,55 @@
<h2>Willkommen bei dem Internationalen Jairus Verein</h2>
<h3>Gehirnschäden</h3>
<p>
Obwohl tausende Kinder (und Erwachsene) mit Gehirnschäden leben und hunderte
von Symptomen bekannt sind, die aus Gehirnverletzungen entstehen, scheint es
doch nur wenige Behandlungsmethoden zu geben, die Erfolge bringen. Zahlreiche
Eltern und Familien, die sich von der Schulmedizin Antworten erhoffen, meinen,
dass die existierenden Behandlungsmethoden palliativ sind, also die Symptome
und nicht die Ursachen behandeln, und ihnen keine echte Hoffnung geben.
</p>
<h3>Über diese Seite</h3>
<p>
<a title='Über Uns' href='ourmission.php'>Missions-Seite</a>: Das Wesen und die Mission des Jairus Vereins<br />
<a title='Die Familien' href='ourfamilies.php'>Familien-Seite</a>: Vorstellung der Familien in unserem Verein, deren Schwierigkeiten und letzte Erfolge.<br />
<a title='Helfen Sie Uns' href='supportus.php'>Unterstützungs-Seite</a>: Möglichkeiten der Unterstützung unseres Vereins<br />
<a title='Rechtliches' href='legal.php'>Rechtsform-Seite</a>: Rechtliche Basis unseres Vereins und seiner Unterstützungen<br />
<a title='Kontakt' href='contactus.php'>Kontakt-Seite</a>: Kontaktaufnahme mit dem Verein<br />
<a title='Links' href='links.php'>Links-Seite</a>: Informationen über Hirnschäden und bezughabende Themen<br />
<a title='Gästebuch' href='guestbook.php'>Gästebuch</a>: Ersuchen um nützliche Kommentare<br />
</p>
<h3>Finanzielle Unterstützung für <em>ABR Austria-Familien</em></h3>
<p>
Der internationale Verein Jairus freut sich sehr, finanzielle Hilfeleistung für Familien anzubieten, die bei ABR Austria gelernte Techniken bei ihren hirnverletzten Familienmitgliedern anwenden.
</p>
<p>
Wenn Sie:
</p>
<ul>
<li>Ihren Hauptwohnsitz in Österreich haben</li>
<li>bei ABR Austria die ABR-Techniken erlernen bzw. erlernen werden</li>
<li>ein ABR Programm mit 20 Stunden/Woche gemeinsam mit Ihrem hirnverletzten Familienmitglied ausführen/ausführen werden</li>
</ul>
<p>
dann können Sie beim Verein Jairus um finanzielle Unterstützung ansuchen!
</p>
<h4>Kontakt</h4>
<p>
E-mail – <a href='mailto:office@jasoc.org'>office@jasoc.org</a><br />
Post – Don Bosco-g. 39a 1230 Wien
</p>
<p>
Telephonische Anfragen sind leider nicht möglich.
</p>
<p>
<a href='<?php echo $this->site ?>data/docs/ApplicationFormABRAustria.pdf'>
Antragsformular auf finanzielle Unterstützung
</a> (PDF)
</p>
<p>
<a href='<?php echo $this->site ?>data/docs/BestimmungenABRAustria.pdf'>
Bestimmungen zur Finanziellen Hilfeleistung
</a> (PDF)
</p>

6
production/site/de/legal.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,6 @@
<h2>Rechtliches</h2>
<p>
Der Internationale Verein Jairus ist eine gemeinnützige
Organisation, die sowohl in <a title='Rechtliches: Österreich' href="legal.php?region=austria">Österreich</a>
als auch in den <a title='Rechtliches: USA' href="legal.php?region=us">USA</a> eingetragen ist.
</p>

56
production/site/de/legal_austria.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,56 @@
<h2>Rechtliches: Österreich</h2>
<h3>Rechtsform des Vereins</h3>
<p>
Der Internationale Verein Jairus ist als Verein konstituiert, dessen Statuten
von den österreichischen Behörden (Bundespolizeidirektion Wien) am 20. April 2004 unter der
Vereinsregisternummer XV-6454 Wien genehmigt wurden.
</p>
<h3>Vereinsstruktur</h3>
<p>
Vorsitz: <a title='Francis Montocchio' href="mailto:office@jasoc.org">Francis Montocchio</a><br />
Stellvertretender Vorsitz: <a title='Ilse Montocchio' href="mailto:office@jasoc.org">Ilse Montocchio</a><br />
Rechnungsprüfung: <a title='Dr. Manfred Schwarz' href="mailto:office@jasoc.org">Dr. Manfred Schwarz</a>
(Moore Stephens Austria)
</p>
<h3>Adresse in Österreich</h3>
<p>
Don Bosco-gasse 39A<br />
A-1230 Vienna<br />
Austria<br />
Tel:+43-1-6650989<br />
Fax+43-1-66509897
</p>
<h3>Wo werden Spendengelder eingezahlt</h3>
<p>
Finanzielle Beiträge an die Gesellschaft werden in das Bankkonto
des Vereins in Wien eingezahlt.
</p>
<h3>Bankverbindung</h3>
<p>
Bank Austria-Creditanstalt<br />
Mariahilfestrasse 54<br />
A-1070 Vienna<br />
AUSTRIA
</p>
<p>
A/C No. 50787111444<br />
IBAN: AT77 1200 0507 8711 1444<br />
Swift: BKAUATWW
</p>
<h3>Wie werden Spendengelder verteilt</h3>
<p>
Die Auszahlung von Geldern erfolgt ausschließlich durch den Rechnungsprüfer,
sobald Mitgliedsfamilien die entsprechenden Belege im Wiener Büro eingereicht
haben.
</p>
<h3>Statuten des Vereins</h3>
<p>
Auf Anfrage erhältlich.
</p>

45
production/site/de/legal_us.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,45 @@
<h2>Rechtliches: USA</h2>
<h3>Rechtsform</h3>
<p>
Die International Jairus Society wurde als gemeinnützige
Organisation (N00643215) am 22. Februar 2005 im Staate Missouri errichtet.
</p>
<h3>Steuerstatus</h3>
<p>
Die International Jairus Society hat um Steuerbefreiung gemäß
501(c) (3) angesucht. Alle Beiträge sind steuerfrei.
</p>
<h3>Adresse </h3>
<p>
3400 N.W. 58th Ter<br />
Kansas City, MO 64151<br />
USA<br />
Tel: (816) 505-1126<br />
Mobil: (816) 830-3570
</p>
<h3>Vereinsstruktur</h3>
<p>
President: <a title='Francis Montocchio' href="mailto:office@jasoc.org">Francis Montocchio</a><br />
Secretary/Treasurer: <a title='James S. Ramey' href="mailto:steve@jasoc.org">James S. Ramey</a>
</p>
<h3>Wo werden Spendengelder eingezahlt</h3>
<p>
Finanzielle Beiträge werden (hauptsächlich mit Scheck) in das
International Jairus Society -Konto in Kansas City, Missouri, eingezahlt.
</p>
<h3>Zahlungen/Schecks</h3>
<p>
Schecks bitte ausstellen an die „International Jairus Society“. Sie werden
auf das Konto der Gesellschaft in Kansas City, Missouri, eingezahlt.
</p>
<h3>Wie werden Spendengelder verteilt</h3>
<p>
Die Auszahlung von Geldern erfolgt ausschließlich durch den Treasurer, sobald
Mitgliedsfamilien die entsprechenden Belege im US-Büro eingereicht haben.
</p>
<h3>Statuten</h3>
<p>
Auf Anfrage erhältlich.
</p>

39
production/site/de/links.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,39 @@
<h2>Links</h2>
<h3>Links zu anerkannten Behandlungsprogrammen</h3>
<ul>
<li><a title='IHAP' href="http://www.iahp.org">The Institutes for the Achievement of Human Potential</a></li>
<li><a title='ABR Canada' href="http://www.abrtherapy.com">ABR Canada</a></li>
<li><a title='ABR Belgium' href="http://www.abrbelgium.com">ABR Belgium</a></li>
<li><a title='ABR Austria' href="http://members.aon.at/abr_austria/page_1_1.html">ABR Austria (in German)</a></li>
<li><a title='ABR Denmark' href="http://www.abr-denmark.com">ABR Denmark</a> </li>
</ul>
<h3>Links zu den Web-Seiten betroffener Familien</h3>
<ul>
<li><a title='Gerard Montocchio' href="http://www.members.aon.at/gegi">Gerard Montocchio</a></li>
</ul>
<h3>Links zu den Web-Seiten betroffener Familien</h3>
<ul>
<li>
Alternatives for Brain Injury<br />
<a title='Alternative for Brain Injury Yahoo Group' href="http://health.groups.yahoo.com/group/AlternativesforBrainInjury/">http://health.groups.yahoo.com/group/AlternativesforBrainInjury/</a>
</li>
<li>
Brain Injured Child<br />
<a title='Brain Injured Child Yahoo Group' href="http://health.groups.yahoo.com/group/BrainInjuredChild/">http://health.groups.yahoo.com/group/BrainInjuredChild/</a>
</li>
<li>
ABR Therapy<br />
<a title='ABR Therapy Yahoo Group' href="http://groups.yahoo.com/group/ABR_Therapy/">http://groups.yahoo.com/group/ABR_Therapy</a>
</li>
</ul>
<h3>Links zu Frequent Flyer-Programmen</h3>
<ul>
<li>
<a title='WebFlyer.com' href="http://www.webflyer.com/">WebFlyer.com</a><br />
This link has links to all major frequent flyer programs.
</li>
</ul>

52
production/site/de/ourfamilies.php Executable file
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@@ -0,0 +1,52 @@
<h2>Die Familien</h2>
<div class="family">
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/portrait.jpg" class="portrait" />
<h3>Gerard Montocchio</h3>
<p>
Gerard Montocchio, geboren am 10. Oktober 1995 in Wien/Österreich.
</p>
<p>
Ich kam mit einem schweren Herzfehler zur Welt,
wodurch die Sauerstoffzufuhr zu meinem Gehirn unterbrochen wurde.
</p>
<p>
<a title='Gerard Montocchio' href="ourfamilies.php?who=gerardm">lese mehr über mich</a>
</p>
</div>
<div class="connecting_lines">
<div class="conn_left"></div>
<div class="conn_right"></div>
</div>
<div class="family_alt">
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/portrait.jpg" class="portrait_alt" />
<h3>Trenton Gruber</h3>
<p>
Trenton Gruber, geboren am 8. Juni 1997 in Denver, Colorado, USA.
</p>
<p>
Mein Name ist Trenton Gruber, ich bin 7 Jahre alt (2005), meine Mutter heißt
Rebecca Gruber (Becci), mein Vater Charles Gruber (Chuck).
</p>
<p>
<a title='Trenton Gruber' href="ourfamilies.php?who=trentong">lese mehr über mich</a>
</p>
</div>
<div class="connecting_lines">
<div class="conn_right"></div>
<div class="conn_left_alt"></div>
</div>
<div class="family">
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/portrait.jpg" class="portrait" />
<h3>Helena Prosser</h3>
<p>
Ich wurde am 12. November 1993 geboren, bin ein Einzelkind und lebe mit meiner
Mamma und meinen Großeltern in Oamaru, der südlichen Insel von Neuseeland.
</p>
<p>
<a title='Helena Prosser' href="ourfamilies.php?who=helenap">lese mehr über mich</a>
</p>
</div>

48
production/site/de/ourfamilies_gerardm.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,48 @@
<h2>Die Familien: Gerard Montocchio</h2>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/portrait.jpg" class="portrait" />
<p>
Gerard Montocchio, geboren am 10. Oktober 1995 in Wien/Österreich.
</p>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/thumb_GegiDadSwim12.jpg" class="intext-img-right" />
Ich kam mit einem schweren Herzfehler zur Welt, wodurch die Sauerstoffzufuhr zu meinem
Gehirn unterbrochen wurde und ich einen schweren diffusen Gehirnschaden erlitt. In den
ersten vier Jahren meines Lebens probierten Mama und Papa alle Behandlungsmethoden aus,
die sie nur finden konnten, aber die in den Krankenhäusern unserer Stadt angebotenen
Therapien waren wenig erfolgreich und ich machte eigentlich keine Fortschritte.
</p>
<p>
Ich war vier Jahre alt, als meine Eltern die „<a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">Institutes</a>“
(IAHP) entdeckten und ich dort mit meiner <a title='Intensive Treatment Program' href="http://www.iahp.org/hurt/programs/intensive.html">Intensivbehandlung</a>.
begann. Damals war ich praktisch blind, vollständig taub und ich konnte eigentlich
nur auf dem Bauch kriechen, gerade mal jeweils einen Meter, und ich spürte keine
Schmerzen, keine Wärme und keine Kälte. Ich litt auch schrecklich unter Verdauungsproblemen –
Essen war ein Problem und das Essen im Magen zu behalten war noch schwieriger.
</p>
<p>
Nach vier Jahren Behandlung mit dem Programm des <a title='IAHP' href='http://www.iahp.org'>IAHP</a> hatte ich große neurologische
Fortschritte gemacht, konnte lesen, ein bisschen rechnen, Briefchen an meine Eltern
auf ein Facilitated Communication Board (Buchstabentafel zur Kommunikation) schreiben,
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/thumb_Gegi%20FP.01-14%20July04.jpg" class='intext-img-left' />
daheim umher kriechen – ich konnte hören und begann mich sehr viel besser zu fühlen.
Zu dem Zeitpunkt wechselten wir auf <a title='ABR' href='http://www.abrbelgium.com'>ABR</a> (Advanced Biomechanical Rehabilitation) über,
nicht weil wir mit den <a title='IAHP' href='http://www.iahp.org'>IAHP</a> unglücklich gewesen wären – ganz im Gegenteil. Uns ging es
um meinen körperlichen Fortschritt und die verbesserte Mobilität, und wir entschlossen
uns, auf <a title='ABR' href='http://www.abrbelgium.com'>ABR</a> umzusteigen.
</p>
<p>
Jetzt mache ich ein <a title='ABR' href='http://www.abrbelgium.com'>ABR-Programm</a> und da gibt es eine Menge schwerwiegender Änderungen. Ich fliege
fünfmal im Jahr nach Belgien und lerne bei jedem Besuch neue Techniken.
</p>
<p>
Wenn Sie mehr über mich wissen wollen, über mein Programm, meine Fortschritte und meine
Familie, dann schauen Sie meine <a title='Gerard Montocchio' href='http://members.aon.at/gegi/'>Web-Seite</a> an.
</p>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/thumb_Gegi%20kruip%202%20-%202-03.jpg" class='intext-img-right' />
Danke, dass Sie meine Geschichte gelesen haben und sich überlegen, ein Mitglied unserer
Gesellschaft zu werden, um gehirnverletzten Menschen, wie ich einer bin, zu helfen.
</p>
<h3>Updates for Gerard:</h3>

132
production/site/de/ourfamilies_helenap.php Executable file
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@@ -0,0 +1,132 @@
<h2>Die Familien: Helena Prosser</h2>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/portrait.jpg" class="portrait" />
Ich wurde am 12. November 1993 geboren, bin ein Einzelkind und lebe mit meiner
Mamma und meinen Großeltern in Oamaru, der südlichen Insel von Neuseeland.
</p>
<h3>Am Anfang</h3>
<p>
Bei meiner Geburt atmete ich nicht – ein deutlicher Hinweis auf eine Verletzung,
obwohl ich 4,75 kg wog und meine Haut gut durchblutet war. Nach einer Überdosis
an Sedativen, die man mir im Krankenhaus in den ersten 48 Stunden verabreicht
hatte, dauerte es drei Wochen, bis ich endlich „aufwachte“ und zu schreien begann.
Die nächsten fünf Monate schrie ich praktisch ununterbrochen – den ganzen Tag und
drei bis vier Stunden in der Nacht. Verzeih mir, Mamma!
</p>
<h3>Beginn der Anfälle</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0008.jpg" class="intext-img-right" />
Im Alter von fünf Monaten, gerade als ich meine ersten zwei Zähne bekam,
begannen die Anfälle. Am ersten Tage hatte ich 12 Anfälle, jeweils 10 Minuten
lang. Zumindest schrie ich nicht, während ich diese Anfälle hatte! Ich weiß
nicht, was schlimmer ist. Meine Anfälle kamen in wechselnder Intensität,
Häufigkeit und Dauer, an jedem Tag in meinem Leben, ausgenommen ein Jahr,
als ich sieben Jahre alt war und ein ganzes Jahr anfallfrei war. Glücklicherweise
und dank meinem Heimprogramm habe ich seit dem 21. Februar 2005 bis heute, da ich
das schreibe (April 2005), keinen Anfall mehr!
</p>
<p>
Ich began, langsam ruhiger zu werden. Als Einjährige litt ich zwar immer noch
schwer an Anfällen, war aber bereits viel ruhiger. Aber ich reagierte auf nichts
und niemanden, konnte mich nicht selbstständig bewegen und kommunizierte nicht mit
meiner Umgebung.
</p>
<h3>Was können wir tun? Das Institut</h3>
<p>
Meine Mamma hatte vergeblich nach einer Behandlung gesucht, aber als ich
ein Jahr alt war, entdeckten sie und Nana (meine Omi) die Institutes for
the Achievement for Human Potential. Ich kam an die „Institutes for the
Development of Human Potential“ in Melbourne/Australien, wo man das Ausmaß
meiner Verletzung feststellte.
</p>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0001.jpg" class="intext-img-left" />
Die Diagnose lautete auf profunde, diffuse, bilaterale Mittelhirnverletzung. Es wurde
entdeckt, dass ich blind und taub war und kaum Sinnesempfindungen hatte: viel zu
empfindlich in einigen Bereichen und zu wenig empfindlich in anderen.
</p>
<p>
Mit 15 Monaten begann ich in dem australischen Institut mit dem Intensivprogramm:
sieben Tage die Woche und 12 Stunden am Tag. Die nächsten fünf Jahre arbeitete ich
sehr schwer; mit einer Bewertung alle sechs Monate und einen Programmwechsel, um
die Veränderungen in meiner Entwicklung einzubeziehen.
</p>
<p>
Während dieser Zeit erlebte ich einige wunderbare und außerordentliche Veränderungen.
Mein Seh-, Hör- und Tastvermögen besserte sich enorm. Ich lernte lesen und rechnen
und begann, die Welt um mich zu verstehen. Obwohl meine Fähigkeit zu Sinnesempfindungen
immer noch schwankte, war die Lage doch besser.
</p>
<p>
Als ich sechs war, wurde es klar, dass ich zwar Fortschritte machte, aber nicht schnell
genug. Es wurde entschieden, mich zu den Instituten in Philadelphia zu bringen, um in
den Genuss der neuesten Forschungsergebnisse und Trainingsmethoden zu gelangen.
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0002.jpg" class="intext-img-right" />
</p>
<h3>Die Institute in Philadelphia – mein großes Programm</h3>
<p>
Sechs Monate, nachdem ich im <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> in Philadelphia
begonnen hatte und im Alter von sieben Jahren kam ich in ein Programm für eine
Beatmungsmustertherapie, in dem ich 18 Stunden am Tag Atmungsübungen machte.
Innerhalb von drei Monaten hörten meine Anfälle auf – das erste Mal seit der Zeit,
als ich fünf Monate alt war. Das war eine gewaltige Umwälzung für mich: Mein Gesicht
entspannte sich, das permanente Stirnrunzeln hörte auf und hervor kam, was meine Mamma
als das schönste Lächeln in der ganzen Welt nennt! Ich begann, sanfte Geräusche zu machen,
die von allen als entzückend bewertet wurden, und konnte mich sogar etwas bewegen.
</p>
<h3>Fortschritte</h3>
<p>
In den nächsten fünf Jahren verbesserte sich mein Seh- und Hörvermögen gewaltig, und meine
geistige Entwicklung ging stürmisch voran. Heute kann ich Erwachsenenbücher schnell
lesen, mache Mathematikübungen auf Universitätsniveau und habe enorme geistige Kenntnisse
von der Welt. Ich liebe Musik in vielen Stilrichtungen.
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0013.jpg" class="intext-img-left" />
</p>
<p>
ch wurde immer ausgezeichnet ernährt und konnte zusammen mit meinem physiologischen Programm
alle ernstlichen Erkrankungen vermeiden. Im Laufe der Jahre hatte ich zwar ein paarmal einen
Schnupfen, aber nichts Außergewöhnliches. Die Ärzte hatten mir häufige Spitalsaufenthalte,
Brustkorbinfektionen und chirurgische Eingriffe vorausgesagt. Bisher konnte ich all das
vermeiden, ausgenommen diverser Zahnbehandlungen auf Grund von hypoplastischen Zähnen.
</p>
<h3>Komplikationen</h3>
<p>
Im November 2004, kurz nachdem ich meinen 11. Geburtstag gefeiert hatte, wurde festgestellt,
dass meine Leber nicht funktionierte und ich diverse Bluterkrankungen habe. Es wurde
entschieden, dass ich während der Behandlung dieser Probleme nicht an die Institute in
Philadelphia zurückkehren würde, sondern ohne die Anstrengung eines physischen Programmes,
dass meine ganze Kraft fordert, Zeit haben sollte, wieder gesund zu werden.
</p>
<p>
Zu dieser Zeit hörte meine Mamma von einem neuen Programm, das von anderen Familien
empfohlen wurde. Also flogen Mamma und ich im März 2005 nach Singapur zu einer <a title='ABR' href='http://www.abrbelgium.com'>ABR</a>-Bewertung.
Dank <a title='ABR' href='http://www.abrbelgium.com'>ABR</a> habe ich die Ruhe, die ich für meine Genesung brauche, weil diese Therapie für
mich passiv ist. Gleichzeitig ist sie auch eine positive Kraft für unser Leben, die mehr
Antworten gibt, als ursprünglich gefragt wurden.
</p>
<h3>Fortschritte mit ABR</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0004.jpg" class='intext-img-right' />
Nach nur einem Monat im <a title='ABR' href='http://www.abrbelgium.com'>ABR</a>-Programm konnte meine Familie schon eine ganze Reihe
von grundlegenden Änderungen in mir feststellen, darunter auch ein Mehr an Plaudern
und Lachen! Wir sind alle voller Hoffnung, dass dieses neue Programm eine Antwort
auf mein massives Mobilitätsproblem bringt. So fliege ich jetzt dreimal pro Jahr nach
Singapur, wo ich mich einer Bewertung unterziehe und meine Familie neue Trainingsfähigkeiten
lernt.
</p>
<p>
Und das sagt meine Mamma über mich: „Helena ist ein kooperatives und sanftes Kind,
das sehr mitfühlend mit dem Leid anderer ist. Sie lächelt gerne und beginnt schon zu
kichern und zu lachen.“ I was born on November 12th 1993. I am an only child, and I live
with my Mum, and my grandparents in Oamaru, in the South Island of New Zealand.
</p>
<h3>Updates für Helena:</h3>

173
production/site/de/ourfamilies_trentong.php Executable file
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@@ -0,0 +1,173 @@
<h2>Die Familien: Trenton Gruber</h2>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/portrait.jpg" class="portrait" />
Born June 8, 1997 in Denver, Colorado, USA.
</p>
<h3>Meine Familie</h3>
<p>
Mein Name ist Trenton Gruber, ich bin 7 Jahre alt (2005), meine Mutter heißt
Rebecca Gruber (Becci), mein Vater Charles Gruber (Chuck). Ich habe 5 Geschwister,
Jeremy Meyers (24 Jahre alt), Gabriel Meyers (22 Jahre), Adam Meyers (21 Jahre)
und dann noch Mikayla und Sidney, meine 7 Jahre alten Drillingsgeschwister.
</p>
<h3>Zwei Hirnschäden in unserer Familie</h3>
<p>
Zwei Kinder unserer Mutter sind hirnverletzt, mein Bruder Adam und ich.
</p>
<h3>Unsere Geburt</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton1.jpg" class="intext-img-right" />
Die Drillinge, 2 Mädchen und ein Bub (ich), wurden nach 29 Schwangerschaftswochen
geboren, und zwar zuerst Mikayla (2 lb 6 oz), dann ich (3 lb 1 oz), und zuletzt Sydney
(3lb 6 oz). Unsere Lungen waren noch nicht fertig entwickelt und wir wurden über Schläuche
und die Haut versorgt und am Leben erhalten. Während des ersten Monats löste eine lebensbedrohende
Krise die andere ab. Man hätte glauben können, dass es eine besondere Art der Verständigung
zwischen uns gibt. Wir waren glücklich als wir dann nach etwas mehr als einem Monat aus unseren
Brutkästen in ein behaglicheres Bett übersiedelt wurden. Alle drei litten wir an Gelbsucht und
einer Laktoseintoleranz (besonders Sydney und ich) und wir wurden noch für weitere sechs Monate
mit Sauerstoff beatmet und in dieser Zeit der Mutterbrust entwöhnt.
</p>
<h3>Mein Fortschritt</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton9.jpg" class='intext-img-left' />
Am Anfang wurde bei mir eine periventrikuläre Leukomyelase (PVL) als Folge einer
intraventrikulären Blutung bei der Geburt diagnostiziert, ein Blutpfropfen im vierten Ventrikel.
Dies erfuhren wir erst einige Tage vor meiner Entlassung aus dem Spital. Die Ärzte erwähnten,
dass ich einige Behinderungen entwickeln werde, sagten aber nicht in welchem Ausmaß. Es schien
jedoch so, dass ich mich am schnellsten von all diesen kritischen Gefahren am schnellsten erholen
konnte. Ich war ruhig und weinte wenig. Nach dem ersten Lebensjahr wurde ich an meinem ersten
Geburtstag vom „Child Find“ untersucht und es wurden konventionelle Therapien angeordnet.
Zweimal pro Woche je eine physikalische, Beschäftigungs- und Sprechtherapie. Dies dauerte
sechs Monate und brachte nur sehr wenig Erfolg. Meine Mutter, die schon einmal als Mutter
eines hirnverletzten Kindes die damit verbundenen Probleme kennen gelernt hatte, war mit
den konventionellen Therapien unzufrieden und suchte deshalb Hilfe bei anderen Müttern mit
ähnlichen Problemen. Sie kam dabei mit dem Buch von Glenn Doman „ Was kann man für ein
hirnverletztes Kind tun“ in Berührung, und fühlte, dass darin die Antwort auf ihre Hoffnung
für ihr Kind enthalten sei. Nach ihrem Anruf bei den
<a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">„Institutes for the Achievement of Human Potential“ (IAHP)</a>
unterschrieb sie einen Kurs für „Was kann man für ein hirnverletztes Kind tun“. Schon
während der 3-monatigen Wartezeit auf diesen Kurs begann sie mit mir ein Heimprogramm
in Angriff zu nehmen (ich war damals 21 Monate alt und buchstäblich ein am Boden liegendes
Bündel Mensch, das seinen Kopf nicht in die Höhe bringen konnte). Die Informationen aus dem
Buch waren ausreichend, um daraus ein Tastsinn- und Sprechprogramm und ein Programm für „Übungen
auf einer geneigten Ebene“ zusammenstellen zu können. Ich fiel vom Bauch auf den Rücken und umgekehrt,
und meine Beine waren stocksteif. Bei 99% meiner Fütterungen verspürte ich einen würgenden Brechreiz.
Zu dieser Zeit trug ich Beinstützen und die Ärzte sprachen von einer Hüftoperation und der Möglichkeit,
mich für eine spätere Verwendung einer Geh-Hilfe (Walker) geeignet machen zu können. Da ich schielte,
erhielt ich eine Augenbinde, und ich kann heute deshalb nur mit einem Auge sehen.
</p>
<h3>Die IAHP</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton2.jpg" class='intext-img-right' />
Mama besuchte den Kurs „Was kann man für ein hirnverletztes Kind tun“ und sie und ich waren so begeistert,
dass sie mich aus dem konventionellen Therapieprogramm herausnahm – nicht ohne einer Menge Kritik und
Skepsis seitens der Therapeuten. Wir wussten, dass wir das richtige Programm hatten und begannen
innerhalb einer Woche mit neurologischen Musterübungen. Mama benötigte 2 Monate um genügend
Hilfswillige für 3 Serien mit je 5 Musterübungen zu finden. Ich stemmte mich 3 Monate lang
gegen die jeweils volle 5 Minuten dauernden Übungen. Viele der Hilfswilligen gaben auf, da
sie der Meinung waren, dass das Programm zu anstrengend sei. Wir aber zogen es durch und
machten es schließlich zur Routine, und übten an jedem Tage der Woche. Das erste Jahr unseres
Programms bestand aus Tast- und Sprechübungen, neurologischen Musterübungen, 15 mal pro Tag,
aus einzelnen Intelligenzübungen, aus Übungen mit Pferden (die nicht hilfreich waren), aus
Balanceübungen, und aus Atemreflexübungen. Ich benötigte ungefähr 6 Monate um von der „geneigten Ebene“
wegkrabbeln zu können wobei mir nur der rechte Arm gehorchte und erst allmählich dann auch mein
anderer Arm und meine Beine. Es dauerte fast 2 Jahre bis wir unser Krabbelziel von 500 Metern
erreichten. Wir hätten gerne das <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> „Aspirant Program“ gemacht, konnten es uns aber nicht leisten.
</p>
<h3>Weiterer Fortschritt</h3>
<p>
Im November 2000 begab ich mich in die Kriechstellung. Meine Sprechleistung war sehr gut.
Wir reduzierten unser Programm auf jeweils 6 neurologische Musterübungen, auf täglich 20
Atemreflex-Übungen, auf Balanceübungen, und Atmungs-Musterübungen (30 Minuten pro Tag),
und verbrachten den Rest des Tages mit spielerischen Kriechen. Wir übten Stiegengehen und
besuchten zweimal pro Woche die Vorschule (was sich als Fehler herausstellte).
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton3.jpg" class='intext-img-left' />
</p>
<h3>Anfälle und Ernährung</h3>
<p>
Im April 2001 bemerkte Mama, dass ich Anfälle bekam. Vom Jänner bis Mai 2001war ich
sehr krank. Zuerst eine Streptokokken-Infektion, dann Scharlach. Ich bekam eine
glutenfreie, zuckerfreie und milchfreie Ernährung und wurde wieder gesund. Während
des Sommers machte ich große Fortschritte. Wir verbrachten kriechend einen Teil des
Tages in einer Kirche und am Rasen in einem Park. Mama machte mit mir wieder neurologische
Musterübungen und Balanceübungen, und intensivierte die Atemreflexübungen auf 40 mal
pro Tag und die Atem-Musterübungen auf 2 Stunden pro Tag. Wir machten auch gewisse
Intelligenz-Übungen. Im August besuchte Mama den 2. Teil des <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> Kurses und wir
begannen mit einem 6 Wochen dauernden medullären Stimulationsprogramm. Wir benötigten
7 Wochen, brachten es aber trotzdem in jedem Tag auf 800 „Rollen“. Das Ergebnis
rechtfertigte unsere Anstrengung. Meine Augen wurden klarer, das Essen funktionierte
besser, ich saß aufrechter und war aufmerksamer, und meine Kriechlänge verlängerte
sich innerhalb von nur 7 Wochen von 400 Meter pro Tag auf 1600 Meter einmal oder
zweimal pro Woche. Mama besuchte dann im Oktober den dritten Teil des Kurses und
ergänzte mit Enthusiasmus das weitere Programm.
</p>
<p>
Wir bauten unsere „schwerelose Umgebung“ und bestellten den Atmungsmuster-Apparat (der im
Dezember 2001 in Betrieb genommen wurde). Es kam dann noch das „unterstützte Gehen“ mit
der „Überkopfleiter“ dazu, mit 60 bis 70 Wiederholungen pro Tag, weitere 600 Meter kriechend,
5 Tage pro Woche, und ein intensiviertes Reflexatmen, 65 bis 80 mal am Tag.
</p>
<h3>Von IAHP zum Family Hope Centre</h3>
<p>
Im Februar 2002 verließen wir <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> und wechselten im April zum Family Hope Centre.
Mit Hilfe dieses Zentrums absolvierten wir ein ähnliches Programm.
</p>
<p>
Das Trenton-Programm innerhalb von 5 ½ Jahren (4 ½ Jahre mit Programm 8, mehrere Stunden am Tage und
7 Tage pro Woche, später auf 6 Tage und letztlich auf 5 Tage pro Woche reduziert) umfasste:
</p>
<ul>
<li>12 neurologische Musterübungen</li>
<li>Üben auf geneigter Ebene</li>
<li>30 Gänge auf der Überkopfleiter</li>
<li>65-80 Atemreflex-Übungen</li>
<li>20 Tastsinn-Übungen</li>
<li>Medulläres Rollbrett</li>
<li>6 Schwerefrei-Übungen, 2 mal pro Tag (unregelmäßig)</li>
<li>5 Übungen mit Wortkarten, 3 mal pro Tag</li>
<li>2 selbstgemachte Büchlein pro Woche</li>
<li>Mathematik-Punkte, 3 mal pro Tag</li>
<li>Atmungsapparat, 10 Stunden pro Nacht</li>
<li>CO2/O2 Inhalationen, 20 mal pro Tag, jede für 60 Sekunden</li>
<li>400 –800 m Kriechen, 5 Tage pro Woche</li>
<li>Milch-, gluten- und zuckerfreie Diät, fortlaufend</li>
</ul>
<p>
Mama musste auch für jede meiner Schwestern, die an leichteren Schädigungen
leiden, Programme absolvieren. Jetzt im April 2004 hat sich mein Fortschritt
verlangsamt und wir suchen nach Alternativen die mir bei der Verbesserung meiner
körperlichen Verfassung und bei meinen Anfällen helfen können.
</p>
<h3>ABR</h3>
<p>
Mama kann sich aus persönlichen Gründen nur 6 Stunden pro Tag und 5 mal pro Woche meinem
Programm widmen. Es ist deshalb wichtig, dass wir ein sehr effektives Programm
absolvieren. Wir machen das <a title='ABR' href='http://www.abrbelgium.com'>ABR Programm</a>
aber da wir nicht genügend finanziellen
Rückhalt haben, konnten wir zu keiner Überprüfung gehen und sind deshalb auch nicht
sicher, ob wir auch das Richtige machen.
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton4.jpg" class='intext-img-right' />
</p>
<p>
Ich arbeite viel an mir und ich bin auch alt genug, um zu sehen wie sehr sich mein
Leben von dem anderer gleichaltriger Kinder unterscheidet. Ich bin oft sehr traurig,
wenn ich anderen Kindern beim Laufen und Spielen zusehe, oder wenn sie ihren Namen
schreiben, und ich mich hart anstrengen muss, um einfache Aufgaben meistern zu können.
</p>
<p>
Mama und ich wären glücklich, wenn wir die Mittel für eine
<a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a> Überprüfung aufbringen könnten.
Born June 8, 1997 in Denver, Colorado, USA.
</p>
<h3>Updates für Trenton:</h3>

59
production/site/de/ourmission.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,59 @@
<h2>Über Uns</h2>
<p>
Als Eltern eines schwer gehirnverletzten Kindes haben wir,
<a title='Ilse und Francis Montocchio' href="http://www.members.aon.at/gegi">Ilse und Francis
Montocchio</a>, die Gründer des Internationalen Vereins Jairus, durch persönliche
Erfahrungen mit Hausbehandlungsprogrammen erkannt, dass Gehirnverletzungen behandelbar
sind und auch, was das Wichtigste im Leben mit einem gehirnverletzten Menschen ist:
</p>
<ul>
<li>WAS MÜSSEN WIR MACHEN?</li>
<li>DAS MACHEN WIR.</li>
<li>WIR SEHEN DIE RESULTATE – und die HOFFNUNG erwacht.</li>
</ul>
<p>
Wir haben auch erkannt: Die Therapiechancen für gehirngeschädigte Kinder sind
am höchsten, wenn die Eltern agieren oder, wenn das nicht möglich ist, am
besten Personen, die eng mit dem Kind verwandt ist. Das heißt also, dass
Mama oder Papa oder die Schwester oder die Tante (manchmal gibt es nur Mama
und Papa und die Schwester) die Erwerbsarbeit ganz oder teilweise aufgibt und
sich ganz dem Hausbehandlungsprogramm widmet.
</p>
<p>
Der Internationale Verein Jairus anerkennt zur Zeit zwei Behandlungsprogramme:
</p>
<ol>
<li>
Das Intensivbehandlungsprogramm (Intensive Treatment Program) an den <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">Institutes for Achievement of Human Potential</a>,
Philadelphia, USA.
</li>
<li>
<a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">Advanced Biomechanical Rehabilitation</a> mit Sitz in Beringen/Belgien
</li>
</ol>
<p>
Familien, die ein intensives Behandlungsprogramm an den <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a>
durchführen, müssen zweimal im Jahr nach Philadelphia; Familien im <a title='ABR Belgium' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a>
müssen bis zu fünfmal im Jahr in das nächstgelegene ABR-Zentrum nach Beringen, Kanada oder Singapur. Das bedeutet Kosten für, u.a.,
Arzthonorare, Flüge, Unterkunft, Verpflegung, Geräte und Helfer, die mit der Familie reisen müssen.
</p>
<p>
Die Doppelbelastung eines verringerten Familieneinkommens zusätzlich zu den Kosten für
Reisen und Behandlungsprogramme führt bei den meisten Familien zu einem enormen finanziellen Druck.
</p>
<p>
Der Internationale Verein Jairus wurde in der Absicht gegründet, die immer größere Zahl
von Familien mit gehirngeschädigten, häuslich behandelten Mitgliedern zu unterstützen.
Er verfolgt zwei Hauptaktivitäten:
</p>
<ol>
<li>
Geld auftreiben, um die Kosten dieser Behandlung zu bezahlen, weil diese von
den üblichen Versicherungen kaum abgedeckt werden.
</li>
<li>
Austausch von Informationen und Erfahrungen über die häusliche
Behandlung von gehirnverletzten Familienmitgliedern.
</li>
</ol>

30
production/site/de/supportus.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,30 @@
<h2>Helfen Sie Uns</h2>
<p>
Sie können durch Ihren Beitrag unsere Familien unterstützen.
</p>
<h3>Beitragsmöglichkeiten</h3>
<p>
<a title='Patenschaft' href="supportus.php?type=foster">Patenschaft – Unterstützung bestimmter Familien</a>
<br />
Personen oder Organisationen, die monatlich einen Beitrag zur Unterstützung einer bestimmten Familie leisten.
</p>
<p>
<a title='Sponsor' href="supportus.php?type=sponsor">Sponsor – Unterstützung aller Familien</a>
<br />
Personen oder Organisationen, die monatlich einen Beitrag zum Verein insgesamt leisten.
</p>
<p>
<a title='AirMiles-Spender' href="supportus.php?type=airmiles">AirMiles-Spender – Unterstützung von Familien, die mit dem Flugzeug reisen müssen</a>
<br />
Personen oder Organisationen, die ihre Flugmeilen aus Frequent-Flyer-Programmen an Familien geben, die zu Therapien reisen müssen.
</p>
<p>
<a title='Einzel-Spender' href="supportus.php?type=donor">Einzel-Spender – Unterstützung aller oder bestimmter Familien</a>
<br />
Personen oder Organisationen, die ein- oder mehrmals unsere Familien unterstützen. Der Geber bestimmt, ob seine Spende allen Familien oder einer von ihm benannten Familie zugute kommt.
</p>
<p>
<a title='Spezial-Spender' href="supportus.php?type=honorary">Spezial-Spender – außerordentliche Zuwendungen</a>
<br />
Personen oder Organisationen, die außerordentliche finanzielle oder sonstige Beiträge leisten.
</p>

38
production/site/de/supportus_airmiles.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,38 @@
<h2>AirMiles-Spender – Unterstützung von Familien, die mit dem Flugzeug reisen müssen</h2>
<h3>Was ist ein AirMiles-Spender?</h3>
<p>
AirMiles-Spender sind Personen oder Organisationen, die bei Frequent-Flyer-Programmen von
Fluggesellschaften (wie z.B. der Star Alliance) mitmachen und einen Beitrag leisten möchten,
indem sie einer der gehirnverletzten Personen ihre gesammelten Meilen spenden. Die meisten
unserer <a title='Unsere Familien' href="ourfamilies.php">Familien</a> müssen nach Philadelphia,
Kanada, Singapur oder Beringen fliegen, um an
Vorträgen, Therapie-Einweisungen und ähnlichen teilzunehmen.
</p>
<h3>Wie spende ich meine gesammelten Frequent Flyer-Meilen?</h3>
<p>
Die meisten Frequent Flyer-Programme ermöglichen es ihren Mitgliedern, Meilen an
bestimmte Personen für einen bestimmten Flug weiterzugeben. Wenn Sie Meilen haben,
die Sie auf diese Weise spenden wollen, können Sie bitte unser Büro per E-Mail <a title='Kontakt' href="contactus.php">kontaktieren</a>.
Wir rufen Sie zurück und vereinbaren die Übergabe dieser Meilen an eine Familie, die per
Flugzeug reisen muss.
</p>
<h3>Werde ich über den Fortschritt und die Ergebnisse der Behandlung informiert?</h3>
<p>
Alle AirMiles-Spender werden regelmäßig (im allgemeinen per E-Mail)
über den Fortschritt der Behandlung informiert.
</p>
<p>
<a title='Kontakt' href="contactus.php">Kontakten</a> Sie uns einfach, wenn Sie Meilen spenden wollen.
</p>
<p>
Eine interessante Web-Seite: <a title='www.webflyer.com' href="http://www.webflyer.com">www.webflyer.com</a>
</p>

66
production/site/de/supportus_donor.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,66 @@
<h2>Einzel-Spender – Unterstützung aller oder bestimmter Familien</h2>
<h3>Was ist ein Einzel-Spender?</h3>
<p>
Als Einzel-Spender des Internationalen Vereins Jairus leisten Sie einen
oder mehrere Beiträge – nicht notwendigerweise regelmäßig – entweder an
eine bestimmte Familie oder an alle Familien. Lesen Sie bitte unser Informationsblatt
über unsere <a title='Unsere Familien' href="ourfamilies.php">Familien</a> oder holen Sie auf unserer Web-Seite weitere Informationen über
die Familien, die Sie unterstützen können, ein.
</p>
<h3>Welche Arten von Einzel-Spender gibt es?</h3>
<ul>
<li>
Personen oder Organisationen, die entweder Einzelspenden oder unregelmäßige
Spenden an den Verein richten. Diese Gelder kommen ALLEN Familien des Vereins zugute.
</li>
<li>
Personen oder Organisationen, die entweder Einzelspenden oder unregelmäßige Spenden an
bestimmte Familien richten. Diese Gelder kommen BESTIMMTEN Familien des Vereins zugute.
</li>
</ul>
<h3>Was passiert mit meinen Beiträgen?</h3>
<p>
Als Einzel-Spender stellen Sie Ihre Beiträge speziellen oder bestimmten Familien
zur Verfügung, die sich an den Rechnungsprüfer des Vereins wenden können.
</p>
<p>
Die Familien können folgende Kosten ersetzt bekommen:
</p>
<ul>
<li>
Flugtickets oder andere Fahrkarten für die Reise zu den
<a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> oder ein
<a title='ABR' href="http://www.abrtherapy.com">ABR-Zentrum</a>,
</li>
<li>Mietauto,</li>
<li>Unterkunft und Verpflegung,</li>
<li>
Zahlungen an <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> oder
<a title='ABR' href="http://www.abrtherapy.com">ABR</a>
</li>
<li>für die Behandlung notwendige Geräte (z.B. Behandlungstische).</li>
</ul>
<h3>Werde ich über den Fortschritt und die Ergebnisse der Behandlung informiert?</h3>
<p>
Alle Einzel-Spender werden regelmäßig (im allgemeinen per E-Mail)
über den Fortschritt der Behandlung informiert.
</p>
<h3>Beitrag Einzel-Spender</h3>
<ul>
<li>Einzel-Spender geben 10–150 Euro pro Spende.</li>
<li>Besondere Einzel-Spender geben mehr als 150 Euro pro Spende.</li>
</ul>
<p>
Einzel-Spender, die mehr als 1.700 Euro spenden, werden automatisch
zu <a title='Spezial-Spender' href="supportus.php?type=honorary">Spezial-Spender</a> des Vereins ernannt.
</p>
<p>
Bitte <a title='Kontakt' href='contactus.php'>kontaktieren</a>
Sie uns, wenn Sie ein Spendermitglied werden und unsere Familien unterstützen möchten.
</p>

47
production/site/de/supportus_foster.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,47 @@
<h2>Patenschaft – Unterstützung bestimmter Familien</h2>
<h3>Was ist eine Patenschaft?</h3>
<p>
Ein Pate (oder Patin!) hat ein besonderes Interesse an einem bestimmten Kind oder
Erwachsenen. Als Pate/Patin des Internationalen Vereins Jairus wählen Sie
eine bestimmte Familie (oder mehrere), die Sie unterstützen möchten. Lesen
Sie bitte unser Informationsblatt über <a title='Unsere Familien' href='ourfamilies.php'>unsere Familien</a> oder besuchen Sie
unsere Webseite, wo Sie nähere Informationen über die Kinder/Erwachsenen
erhalten, die Sie unterstützen können.
</p>
<h3>Was passiert mit meinen Beiträgen?</h3>
<p>
Die von Ihnen gewählte Familie kann diese speziellen Gelder beziehen, wenn sie sich an den
Rechnungsprüfer des Vereins wendet, um folgende Kosten ersetzt zu bekommen:
</p>
<ul>
<li>
Flugtickets oder andere Fahrkarten für die Reise zu den
<a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> oder ein
<a title='ABR' href="http://www.abrtherapy.com">ABR-Zentrum</a>,
</li>
<li>Mietauto,</li>
<li>Unterkunft und Verpflegung,</li>
<li>
Zahlungen an <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> oder
<a title='ABR' href="http://www.abrtherapy.com">ABR</a>
</li>
<li>für die Behandlung notwendige Geräte (z.B. Behandlungstische).</li>
</ul>
<h3>Werde ich über den Fortschritt und die Ergebnisse der Behandlung informiert?</h3>
<p>
Die Paten werden regelmäßig (im allgemeinen per E-Mail) über den Fortschritt der Behandlung informiert.
</p>
<h3>Beitrag Paten</h3>
<ul>
<li>Paten spenden regelmäßig 10–150 Euro pro Monat.</li>
<li>Besondere Paten spenden regelmäßig mehr als 150 Euro pro Monat.</li>
</ul>
<p>
Bitte <a title='Kontakt' href="contactus.php">kontaktieren</a> Sie uns, wenn
Sie ein Pate/Patin werden und ein bestimmtes Kind unterstützen möchten.
</p>

5
production/site/de/supportus_honorary.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,5 @@
<h2>Spezial-Spender – außerordentliche Zuwendungen</h2>
<p>
Zur Zeit gibt es keine Spezial-Spender.
</p>

54
production/site/de/supportus_sponsor.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,54 @@
<h2>Sponsor– Unterstützung aller Familien</h2>
<h3>Was ist ein Sponsor?</h3>
<p>
Sponsoren interessieren sich für den Fortschritt aller
unserer gehirnverletzten Kinder/Erwachsenen, die in einem
häuslichen Behandlungsprogramm stehen. Als Sponsor des
Internationalen Vereins Jairus kommen Ihre Beiträge
allen unseren Familien gleichmäßig zugute. Lesen Sie
bitte das spezielle Informationsblatt über unsere
<a title='Unsere Familien' href='ourfamilies.php'>Familien</a>
oder besuchen Sie unsere Webseite, wo Sie nähere Informationen
über die Familien erhalten, die Sie unterstützen können.
</p>
<h3>Was passiert mit meinen Beiträgen?</h3>
<p>
Alle Familien können Ihre Beiträge beziehen, wenn sie sich an
den Rechnungsprüfer des Vereins wenden, um folgende Kosten
ersetzt zu bekommen:
</p>
<ul>
<li>
Flugtickets oder andere Fahrkarten für die Reise zu den
<a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> oder ein
<a title='ABR' href="http://www.abrtherapy.com">ABR-Zentrum</a>,
</li>
<li>Mietauto,</li>
<li>Unterkunft und Verpflegung,</li>
<li>
Zahlungen an <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> oder
<a title='ABR' href="http://www.abrtherapy.com">ABR</a>
</li>
<li>für die Behandlung notwendige Geräte (z.B. Behandlungstische).</li>
</ul>
<h3>Werde ich über den Fortschritt und die Ergebnisse der Behandlung informiert?</h3>
<p>
Alle Sponsoren werden regelmäßig (im allgemeinen per E-Mail)
über den Fortschritt der Behandlung informiert.
</p>
<h3>Beitrag Sponsor</h3>
<ul>
<li>Sponsoren spenden regelmäßig 10–150 Euro pro Monat.</li>
<li>Besondere Sponsoren spenden regelmäßig mehr als 150 Euro pro Monat.</li>
</ul>
<p>
Bitte <a title='Kontakt' href="contactus.php">kontaktieren</a> Sie uns, wenn Sie ein Sponsor
werden und alle unsere <a title='Unsere Familien' href="ourfamilies.php">Familien</a>
unterstützen möchten.
</p>

39
production/site/en/contactus.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,39 @@
<h2>Contact Us </h2>
<div class='column'>
<h3>Austria</h3>
<p>
Contact: Francis Montocchio
</p>
<p>
The International Jairus Society<br />
Don Bosco-Gasse 39A<br />
A-1230 Vienna<br />
AUSTRIA
</p>
<p>
Tel: +43-6650989<br />
Fax: +43-1-6650989/7 or 8
</p>
<p>
E-mail: <a title='office@jasoc.org' href="mailto:office@jasoc.org">office@jasoc.org</a>
</p>
</div>
<div class='column'>
<h3>United States of America</h3>
<p>
Contact: Steve Ramey
</p>
<p>
The International Jairus Society<br />
3400 N.W. 58th Ter<br />
Kansas City, MO 64151<br />
USA
</p>
<p>
Tel: (816) 505-1126<br />
Cell: (816) 830-3570
</p>
<p>
E-mail: <a title='office@jasoc.org' href="mailto:office@jasoc.org">office@jasoc.org</a>
</p>
</div>

7
production/site/en/footer.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,7 @@
<script src="http://www.google-analytics.com/urchin.js" type="text/javascript">
</script>
<script type="text/javascript">
_uacct = "UA-1380501-3";
urchinTracker();
</script>

61
production/site/en/guestbook.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,61 @@
<h2>Guestbook</h2>
<h3>Current Entries</h3>
<?php
# prints out the guestbook entries in descending order
# for this page
for($c = $this->data['start_at']; $c >= $this->data['stop_at']; $c--)
{
?>
<h4 class='gb_header'><?php echo $this->data['guestbook'][$c]->name.' || '.$this->data['guestbook'][$c]->date ?></h4>
<p class='gb_text'><?php echo nl2br($this->data['guestbook'][$c]->message) ?></p>
<?php
}
?>
<div class='gb_pager'>
<?php
# the newer and older links
if($this->data['newer']) {
?>
<div class='gb_newer'>
&lt; <a href='guestbook.php?page=<?php echo $this->data['newer'] ?>'>newer entries</a>
</div>
<?php
}
if($this->data['older']) {
?>
<div class='gb_older'>
<a href='guestbook.php?page=<?php echo $this->data['older'] ?>'>older entries</a> &gt;
</div>
<?php
}
?>
</div>
<h3>Add Your Entry</h3>
<form action="guestbook.php" method="post" onsubmit="return CheckGuestbookFields();" id='guestbook_form'>
<input type='hidden' name='cmd' value='add' />
<label for='name'>
Name
<input type="text" size='30' name="name" id="name" value='<?php #echo $_POST['name'] ?>' />
</label>
<label for='message'>
Message
<input type="hidden" name="captcha_random" value="<?php echo $this->data['captcha']->random() ?>" />
<textarea rows="6" cols="41" name="message" id="message"><?php #echo $_POST['message']?></textarea>
</label>
<div id='captcha_div'>
<?php echo $this->data['captcha']->image() ?>
</div>
<label for='captcha_password' class='wide'>
Enter the text from the image above
<input type='text' name='captcha_password' id='captcha_password' />
</label>
<div>
<input name="submit" type="submit" id="submit" value="Add Entry" />
</div>
</form>

52
production/site/en/header.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,52 @@
<?php
include 'php/functions/func_images.php';
include 'php/functions/func_filesystem.php';
# path to picture folders
$pictures_path = $this->absPath.'site/pictures/';
# get a list of those folders
$folders = filesys_get_wanted_children($pictures_path,'files');
# make each folder a full path
foreach($folders as $key => $value)
{
$folders[$key] = $pictures_path.$value;
}
$image = images_get_random($folders,1,"/thumb_/");
$image = str_replace($this->absPath,'',$image[0]);
$children = filesys_get_wanted_children($this->templates,'folders',"/ourfamilies_/");
$text = '';
foreach($children as $child)
{
$name = preg_replace('/ourfamilies_(\w+)\.php/','$1',$child);
if(strstr($image,$name))
{
$text = file_get_contents($this->templates.$child);
$first_p = strpos($text,'<p>') + 3;
# we want the second paragraph
$open_p = strpos($text,'<p>',$first_p) + 3;
$num_chars = strpos($text,'</p>',$open_p) - $open_p;
$text = preg_replace('/<img.*\/>/','',substr($text,$open_p,$num_chars));
$text = substr(strip_tags($text),0,170).'...';
break;
}
}
?>
<div id='family-div'>
<div>
<img src='<?php echo $image ?>' />
<p>
<?php echo $text ?>
<br />
<a title='<?php echo $name ?>' href='ourfamilies.php?who=<?php echo $name ?>'>read more</a>
</p>
</div>
</div>
<h1 class='en'>
<a title='International Jairus Society' href='index.php?lang='>International Jairus Society</a>
</h1>

22
production/site/en/home.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,22 @@
<h2>Welcome to the International Jairus Society</h2>
<h3>Brain Injury</h3>
<p>
Although there are thousands of children (and adults) with brain injuries
and hundreds of recognised symptoms arising from injury to the brain,
there seem to be very few treatment methods available which result in tangible results.
A vast number of parents and families looking to mainstream medical practice for
answers feel that available treatment is palliative (treating symptoms rather than causes)
and fails to provide them with any real hope.
</p>
<h3>About This Site</h3>
<p>
The mission of the Jairus Society is explained in detail on the <a title='Our Mission' href="ourmission.php">Our Mission</a> page.
Take a look at the <a title='Our Families' href="ourfamilies.php">Our Families</a> page
to see the families that are in our society, and read about their histories and
latest updates on their progress. Make sure to read the <a title='Support Us' href="supportus.php">Support Us</a> page
to see how you can contribute to the Society. The <a title='Legal' href="legal.php">Legal</a> page explains
more of how the Society and contributions work. To learn how you can contact us, make your way
to the <a title='Contact Us' href="contactus.php">Contact Us</a> page. If you're looking for more information about brain
injury and related topics, see our collection of links on the <a title='Links' href="links.php">Links</a> page.
Lastly, please feel free to leave any comments you would like in our <a title='Guestbook' href="guestbook.php">Guestbook</a>!
</p>

7
production/site/en/intro.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,7 @@
<h1>The International Jairus Society</h1>
<div id='language_choice'>
<ul>
<li class='english'><a href="home.php?lang=en">english</a></li>
<li class='german'><a href="home.php?lang=de">deutsch</a></li>
</ul>
</div>

6
production/site/en/legal.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,6 @@
<h2>Legal</h2>
<p>
The International Jairus Society is a non-profit organisation incorporated
separately in <a title='Legal: Austria' href="legal.php?region=austria">Austria</a> and in the
<a title='Legal: United States' href="legal.php?region=us">United States</a>.
</p>

56
production/site/en/legal_austria.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,56 @@
<h2>Legal: Austria</h2>
<h3>Legal Form of the Society</h3>
<p>
The International Jairus Society (IJS) exists in the form of a non-profit “Verein” (Society/Association)
and was registered and approved along with its statutes with the appropriate Austrian authorities
(Austrian Police Directorate, Vienna) on April 20, 2004 under the Associations Register Number
(Vereinsregisternummer) XV-6454 Wien.
</p>
<h3>Structure of the Society</h3>
<p>
Chairperson: <a title='Francis Montocchio' href="mailto:office@jasoc.org">Francis Montocchio</a><br />
Vice Chairperson: <a title='Ilse Montocchio' href="mailto:office@jasoc.org">Ilse Montocchio</a><br />
Accountant/Auditor: <a title='Dr. Manfred Schwarz' href="mailto:office@jasoc.org">Dr. Manfred Schwarz</a>
(Moore Stephens Austria)
</p>
<h3>Address in Austria</h3>
<p>
Don Bosco-gasse 39A<br />
A-1230 Vienna<br />
Austria<br />
Tel:+43-1-6650989<br />
Fax+43-1-66509897
</p>
<h3>Where Collected Funds are Deposited</h3>
<p>
Financial contributions to the Society are deposited into the Society Bank
account in Vienna, Austria.
</p>
<h3>Bank Details</h3>
<p>
Bank Austria-Creditanstalt<br />
Mariahilfestrasse 54<br />
A-1070 Vienna<br />
AUSTRIA
</p>
<p>
A/C No. 50787111444<br />
IBAN: AT77 1200 0507 8711 1444<br />
Swift: BKAUATWW
</p>
<h3>How Funds are Distributed</h3>
<p>
Funds are distributed to receiving families solely by the Auditor on submission
of receipts by member families through the Society office in Vienna.
</p>
<h3>Statutes of the Society</h3>
<p>
On request, the Society Statutes may be made available for perusal by the public.
</p>

41
production/site/en/legal_us.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,41 @@
<h2>Legal: United States</h2>
<h3>Legal Form of the Society</h3>
<p>
The International Jairus Society was incorporated as a non-profit organisation
(N00643215) in the State of Missouri on February 22, 2005.
</p>
<h3>Tax Status of the Society</h3>
<p>
IJS has applied for 501(c)(3) tax-exempt status from the United States Government.
All contributions are tax-exempt.
</p>
<h3>The Address of the Society</h3>
<p>
3400 N.W. 58th Ter<br />
Kansas City, MO 64151<br />
USA<br />
Tel: (816) 505-1126<br />
Cell: (816) 830-3570
</p>
<h3>The Structure of the Society</h3>
<p>
President: <a title='Francis Montocchio' href="mailto:office@jasoc.org">Francis Montocchio</a><br />
Secretary/Treasurer: <a title='James S. Ramey' href="mailto:steve@jasoc.org">James S. Ramey</a>
</p>
<h3>Where Collected Funds are Deposited</h3>
<p>
Checks made payable to the Society are deposited into the Society Bank account
in Kansas City, Missouri.
</p>
<h3>How Funds are Distributed</h3>
<p>
These funds are distributed to receiving families solely by the Treasurer
on submission of receipts by member families through the Society office in
the United States.
</p>
<h3>By-Laws of the Society</h3>
<p>
On request, the Society By Laws may be viewed by the public.
</p>

39
production/site/en/links.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,39 @@
<h2>Links</h2>
<h3>Recognised Treatment Programs</h3>
<ul>
<li><a title='IHAP' href="http://www.iahp.org">The Institutes for the Achievement of Human Potential</a></li>
<li><a title='ABR Canada' href="http://www.abrtherapy.com">ABR Canada</a></li>
<li><a title='ABR Belgium' href="http://www.abrbelgium.com">ABR Belgium</a></li>
<li><a title='ABR Austria' href="http://members.aon.at/abr_austria/page_1_1.html">ABR Austria (in German)</a></li>
<li><a title='ABR Denmark' href="http://www.abr-denmark.com">ABR Denmark</a> </li>
</ul>
<h3>Families' Web Sites</h3>
<ul>
<li><a title='Gerard Montocchio' href="http://www.members.aon.at/gegi">Gerard Montocchio</a></li>
</ul>
<h3>Brain-Injury Forums</h3>
<ul>
<li>
Alternatives for Brain Injury<br />
<a title='Alternative for Brain Injury Yahoo Group' href="http://health.groups.yahoo.com/group/AlternativesforBrainInjury/">http://health.groups.yahoo.com/group/AlternativesforBrainInjury/</a>
</li>
<li>
Brain Injured Child<br />
<a title='Brain Injured Child Yahoo Group' href="http://health.groups.yahoo.com/group/BrainInjuredChild/">http://health.groups.yahoo.com/group/BrainInjuredChild/</a>
</li>
<li>
ABR Therapy<br />
<a title='ABR Therapy Yahoo Group' href="http://groups.yahoo.com/group/ABR_Therapy/">http://groups.yahoo.com/group/ABR_Therapy</a>
</li>
</ul>
<h3>Frequent Flyer Links</h3>
<ul>
<li>
<a title='WebFlyer.com' href="http://www.webflyer.com/">WebFlyer.com</a><br />
This link has links to all major frequent flyer programs.
</li>
</ul>

53
production/site/en/ourfamilies.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,53 @@
<h2>Our Families</h2>
<div class="family">
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/portrait.jpg" class="portrait" />
<h3>Gerard Montocchio</h3>
<p>
Born October 10, 1995 in Vienna, Austria.
</p>
<p>
I was born with a serious heart defect and because of that, my brain
was starved of oxygen and I suffered a severe, diffuse brain injury.
</p>
<p>
<a title='Gerard Montocchio' href="ourfamilies.php?who=gerardm">read more about me</a>
</p>
</div>
<div class="connecting_lines">
<div class="conn_left"></div>
<div class="conn_right"></div>
</div>
<div class="family_alt">
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/portrait.jpg" class="portrait_alt" />
<h3>Trenton Gruber</h3>
<p>
Born June 8, 1997 in Denver, Colorado, USA.
</p>
<p>
Hello, I am Trenton Gruber. I’m 7 (2005). My mom is Rebecca Gruber (Becci),
my dad is Charles Gruber (Chuck).
</p>
<p>
<a title='Trenton Gruber' href="ourfamilies.php?who=trentong">read more about me</a>
</p>
</div>
<div class="connecting_lines">
<div class="conn_right"></div>
<div class="conn_left_alt"></div>
</div>
<div class="family">
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/portrait.jpg" class="portrait" />
<h3>Helena Prosser</h3>
<p>
I was born on November 12th 1993. I am an
only child, and I live with my Mum, and my grandparents
in Oamaru, in the South Island of New Zealand.
</p>
<p>
<a title='Helena Prosser' href="ourfamilies.php?who=helenap">read more about me</a>
</p>
</div>

49
production/site/en/ourfamilies_gerardm.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,49 @@
<h2>Our Families: Gerard Montocchio</h2>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/portrait.jpg" class="portrait" />
<p>
Born October 10, 1995 in Vienna, Austria.
</p>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/thumb_GegiDadSwim12.jpg" class="intext-img-right" />
I was born with a serious heart defect and because of that, my brain was
starved of oxygen and I suffered a severe, diffuse brain injury. For the
first four years of my life Mum and Dad tried everything they could to treat
me, but had little success from the treatment programs available at the
hospitals in our city, and I didn’t really progress at all.
</p>
<p>
I was four when my parents discovered the "<a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">Institutes</a>"
and started doing my <a title='Intensive Treatment Program' href="http://www.iahp.org/hurt/programs/intensive.html">Intensive Treatment
Program</a>. At this time I was functionally blind, totally deaf, I could only really
move on my tummy on the floor about one meter at a time, and I couldn’t feel pain or hot and
cold. I also suffered terribly from digestive problems and eating was
difficult and keeping my food down was even worse.
</p>
<p>
After four years of the Institutes’ Program I was growing neurologically much faster than before
the program, had learned to read, do some maths, write notes to my parents on an FC Board, get
around the house
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/thumb_Gegi%20FP.01-14%20July04.jpg" class='intext-img-left' />
crawling, I could hear and I started feeling much better. At this time we changed
to <a href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a>, not because we were unhappy about the Institutes,
to the contrary. We all felt concerned about my physical and mobility progress and decided
that we wanted to do <a href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a> from then on.
</p>
<p>
Now I am doing an <a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a> Program and many
significant changes have taken place. I fly to Belgium
five times a year and we learn new techniques at every visit.
</p>
<p>
If you would like to see more about me, my program, my progress so far and my family,
please look at my <a title='Gerard Montocchio' href="http://www.members.aon.at/gegi">web site</a>.
</p>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/gerardm/thumb_Gegi%20kruip%202%20-%202-03.jpg" class='intext-img-right' />
Thank you for reading about me and considering the possibility of becoming a
member of our Society to help brain-injured people like me.
</p>
<h3>Updates for Gerard:</h3>

134
production/site/en/ourfamilies_helenap.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,134 @@
<h2>Our Families: Helena Prosser</h2>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/portrait.jpg" class="portrait" />
I was born on November 12th 1993. I am an only child, and I live with my
Mum, and my grandparents in Oamaru, in the South Island of New Zealand.
</p>
<h3>Early Days</h3>
<p>
I wasn't breathing at birth, which was an indication of existing injury
although I was 10.5lb, and a good colour. At three weeks old, after
recovering from the excessive application of sedatives given in hospital in
the first 48 hours, I finally woke up and started screaming, which I did
nearly constantly for the next five months, all day and three or four hours
each night. Sorry, Mum!
</p>
<h3>Onset of Seizures</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0008.jpg" class="intext-img-right" />
At the age of five months, coming along with my first two teeth I began
having seizures. On that first day I had 12 seizures, lasting ten minutes
each. At least when having my seizures I didn¹t scream! I¹m not sure what¹s
worse. My seizures continued in varying intensity, frequency and duration
every day of my life excepting one year at the age of seven, which was
seizure free. Mercifully, and thanks to my home program at the time of
writing (April 2005) I have not had a seizure since February 21st 2005!
</p>
<p>
I slowly became less agitated, so that by a year old, although still heavily
seizuring, I was much calmer. I was however completely non-responsive,
showed no ability to move independently, nor interact with anyone in my
environment.
</p>
<h3>What can we Do? The Institutes</h3>
<p>
My Mum had been searching for treatment with no success, until when I was
year old she and Nana discovered The Institutes For The Achievement For
Human Potential.
I went to The Institutes for The Development Of Human Potential, in
Melbourne Australia, where the extent of my injury was discovered.
</p>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0001.jpg" class="intext-img-left" />
I was diagnosed with profound, diffuse, bilateral midbrain injury. It was
shown that I was both blind and deaf, with poor sensation: hypersensitive
(oversensitive) in some areas, and hypo (under-sensitive) in others.
</p>
<p>
So at 15 months of age I began the Institutes' (Australia) intensive
program, working seven days a week and 12 hours a day. Over the next five
years I worked extremely hard with re-assessments every six months, and a
change in program, to accommodate the changes in my development.
</p>
<p>
I made some wonderful and extraordinary changes during this time. Sight,
hearing and feeling much improved. I learned to read, and do maths, and I
was gaining a good understanding of the world around me. Though my
sensation was still varied, it was less so.
</p>
<p>
At six years old it was becoming obvious that though the change was good, it
wasn¹t fast enough, and the decision was made to take me to the Institutes
in Philadelphia, in order to access the latest research information, and
training.
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0002.jpg" class="intext-img-right" />
</p>
<h3>The Institutes in Philadelphia - my Big Program</h3>
<p>
Six months after starting with <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a>
in Philadelphia, and at the age of seven
I went on to an 18 hours a day program of respiratory patterning. Within
three months my seizures had stopped for the first time since I was five
months old. This was a huge time of change for me, because it also saw my
face relax from its permanent frown, and the emergence of what my Mum calls
the most beautiful smile in the world! I started making soft sounds which
everyone said were lovely, and gained some small movements.
</p>
<h3>Progress</h3>
<p>
Over the next five years my vision and hearing improved enormously, and my
intellectual development was profound. Today I speed-read adult level
books, I do university level mathematics, and I have a vast intellectual
knowledge of the world. I have a great love of music, and enjoy a range of
styles.
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0013.jpg" class="intext-img-left" />
</p>
<p>
I have always been given an excellent diet, combined with my physiological
program, I have been able to avoid serious illness altogether. I have had a
few head colds over the years, but nothing out of the ordinary. Medical
prognosis was for multiple hospitalizations, chest infections and surgery.
So far I have avoided all of these, apart from a period of dental surgery,
due to hypoplastic teeth. (Better than real plastic!)
</p>
<h3>Complications</h3>
<p>
In November 2004, shortly after turning eleven, it was discovered that I
have a liver dysfunction, and a number of blood disorders. It was decided
that whilst these problems were being dealt with, I would not return to the
Institutes in Philadelphia, but I would be given time to be treated, and
recover without the stress of a physical program demanding all my efforts.
</p>
<h3>ABR</h3>
<p>
Early on in this time my Mum was impressed by a new program which had been
recommended by other families. So Mum and I traveled to Singapore in March
2005 for an <a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a> assessment.
<a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a> allows the rest time that I require for my
recovery, as it is passive for me, but it is also turning out to be quite a
positive force for me, offering more answers than were originally sought
</p>
<h3>Progress with ABR</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/helenap/thumb_scan0004.jpg" class='intext-img-right' />
<a href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a> allows me the time to rest that I require for my recovery
from my liver complaints, as it is passive for me. <a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a> is also turning out to be quite a
positive force in our lives, offering more answers than were originally
sought.
</p>
<p>
This is what Mum says about me: &quot;Helena is a co-operative and gentle child,
who is very sensitive to others' distress. She has a ready smile, and is
beginning to giggle and laugh.&quot;
</p>
<h3>Updates for Helena:</h3>

167
production/site/en/ourfamilies_trentong.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,167 @@
<h2>Our Families: Trenton Gruber</h2>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/portrait.jpg" class="portrait" />
Born June 8, 1997 in Denver, Colorado, USA.
</p>
<h3>My Family</h3>
<p>
Hello, I am Trenton Gruber. I’m 7 (2005). My mom is Rebecca Gruber (Becci),
my dad is Charles Gruber (Chuck). I have five brothers and sisters; Jeremy Meyers
(24 yr), Gabriel Meyers (22), Adam Meyers (21) and last but not least, Mikayla and
Sydney, my 7-year-old triplet siblings.
</p>
<h3>Two Brain Injuries in the Family</h3>
<p>
Two of my Mom’s children have brain injuries - my brother Adam and me.
</p>
<h3>Our Birth</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton1.jpg" class="intext-img-right" />
The triplets, 2 girls and a boy (me), were born at 29 weeks gestation. The order of birth
was as follows: Mikayla (2 lb 14 oz) first, then me (3 lb 1 oz) second, and lastly Sydney
(3 lb 6 oz). Our lungs had not developed and we were all put on tubes and given surfaction.
We all had our critical moments switching off one right after the other struggling to sustain
our lives that first month. You'd have thought that we had some unique form of communication
between us. We were all happy to get out of our incubators after a little over a month and
gradually join each other in one cosy crib. All three of us had jaundice, we were lactose
intolerant (especially Sydney and me), and we were on oxygen for about 6 months, all of us
weaning at different times.
</p>
<h3>My Progress</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton9.jpg" class='intext-img-left' />
Initially,
I was diagnosed with Periventricular Lukomylasia (PVL) caused by an intraventricular bleed at
birth (a blood clot in the 4th ventricle). We were not told this until a few days before my release
from the hospital. The doctors mentioned that I would have multiple delays but no idea to what
extent. However, I seemed to recover from my critical moments the quickest. I was very quiet and
seldom cried. During the first year of my life we waited so I could be tested on my first birthday
by Child Find (Resources for Young Children). At that time I began conventional therapy (Physical
therapy, Occupational therapy, and Speech therapy) two days a week. This continued for 6 months
with very little results. Well, my Mom, already having once before experienced being the mother
of a brain-injured child, was not satisfied with conventional therapies and seemed to gravitate
to other moms with similar problems for help. Through this she discovered the book "What to do about your brain injured child" by
Glenn Doman. For the first time, she felt this was the answer of hope for her child. She called
the <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">Institutes for the Achievement of Human Potential (IAHP)</a>
and registered for the “What to Do about your
Brain-Injured Child” course. During the 3-month wait for the course Mom started a home program
with me. (I was then 21 months old, literally a lump on the floor and not
able to lift my head). The information from the book gave Mom enough information to start with
a tactile and speech program, and the incline plane. I was flopping from my tummy to my back
and had extremely rigid legs. I gagged 99% of the time when I was being fed. At this time I was
in leg braces, and the doctors were talking about hip surgery, and eventually getting me into
a walker. I was also diagnosed with a strabismus (wandering eye) and was wearing an eye patch.
I currently only see using one eye because of this.
</p>
<h3>The Institutes (IAHP)</h3>
<p>
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton2.jpg" class='intext-img-right' />
Mom
took the “What to do about your brain-injured child” class (April 99) by herself
and she and I were so inspired that she pulled me out of my conventional
program, but not without a lot of criticism and scepticism from the therapists. We knew this
was the right program for us and we started patterning within the week.
It took Mom 2 months to find enough volunteers to do 3 sessions of 5 patterns each day. I fought
against the patterning for the entire 5 minutes for 3 months. We lost a lot of volunteers during
that time as they thought this was so cruel. We stuck to it and eventually got into a good routine,
doing the program 7 days a week. The first year our program consisted of the tactile, speech program,
patterning (15 x day), inconsistent Intelligence program, horse therapy (which didn't help), hanging
from a dowel, vestibular activities, and masking sporadically. It took about 6 months for me to
learn to crawl off the inclined plane using my right arm only and gradually using my other limbs,
it took us almost 2 years to reach our crawling goal of 500 meters. We desperately wanted to do
the <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> Aspirant
Program but we just couldn't afford it.
</p>
<h3>More Progress</h3>
In November 2000 I started pushing into the creeping position. My speech and comments
were excellent. We then dropped one patterning session. Our program now consisted of
two patterning sessions (six patterns each), masking about 20 times each day, vestibular
activities, hanging, manual respiratory patterning (30 min a day) and playing creeping
games the rest of the day. We practiced going up/down stairs and was going to pre-school
2 mornings a week (this was a big mistake).
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton3.jpg" class='intext-img-left' />
</p>
<h3>Seizures and Nutrition</h3>
<p>
In April 2001 Mom noticed I had started having seizures. I was very sick from January -
May 2001 with streptococcus leading into Scarlet fever in May. We began a gluten-free, sugar-free,
dairy-free diet to get me well. During the summer I progressed rapidly. We spent another part of
our day creeping at a local church and on the grass at the park. Mom continued to do patterning,
vestibular activities, increased masking to 40 a day, and respiratory patterning to 2 hours a day,
and a rather inconsistent intelligence program. In August Mom attended the Lecture II at IAHP and began
the 6 week medullary reflex program. It ended up taking us 7 weeks but we were faithful doing 800 rolls
everyday 7 days a week. The results were worth the exhaustion we both experienced. My eyes looked better,
I ate better, I started sitting straighter, I was more alert, and my creeping went from 400 meters a day to
1600 meters once or twice a week in only 7 weeks. Mom then attended Lecture III in October 2001 full of
enthusiasm that she needed to add more to our program.
patterning to 2 hours a day, and an inconsistent Intelligence program.
</p>
<p>
We then built the gravity-free environment and ordered the respiratory patterning machine (started that in Dec 2001).
We then added assisted walking on the overhead ladder 60-70 trips on the ladder each day, continued 800 meters of
creeping 5 days each week, and increased masking to 65-80 a day.
</p>
<h3>From IAHP to Family Hope Centre</h3>
<p>
In February 2002 we left <a href="http://www.iahp.org">IAHP</a> and joined
the team at The Family Hope Centre in April. We have continued a similar
program with the assistance of FHC.
</p>
<p>
Here is what we have done in Trenton's (5 1/2 years) program (4 ½ years doing program
8 plus hours a day 7 days a week, gradually decreasing to 6 days a week, and now 5
days each week):
</p>
<ul>
<li>12 patterns</li>
<li>Incline plane</li>
<li>30 laps on the overhead ladder (13 meters long)</li>
<li>65-80 masks</li>
<li>20 sessions tactile</li>
<li>Meduallary rolling board</li>
<li>6 anti gravity activities 2x day (inconsistent)</li>
<li>5 sets of 10 word cards 3x day </li>
<li>2 homemade books a week</li>
<li>math dots 3x day</li>
<li>resp machine 10 hours at night</li>
<li>Co2/O2 inhalations 20x a day 60 seconds each</li>
<li>400-800 mtrs creeping 5 days a week</li>
<li>Continuing a dairy free, gluten free, sugar free diet.</li>
</ul>
<p>
Mom has also had to do programs for each of my sisters, who had mild issues.
Currently, April 2004, my progress has slowed down, we are now looking
into alternatives to help with my body structure, and seizures.
</p>
<h3>ABR</h3>
<p>
Because of personal issues, Mom is only able to dedicate 6 hours each day 5 days each week to my program,
so it is extremely important to know that we are doing a program that is going to give us results.
We are doing <a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a>,
but not having the necessary resources, we have not been able to afford to attend evaluations
yet, and we are not really sure if we are doing it right.
<img src="<?php echo $this->site ?>pictures/trentong/thumb_Trenton4.jpg" class='intext-img-right' />
</p>
<p>
I work very hard and I am now old enough to see how different my life is around
other children my same age. I often feel very sad watching other children
run and play, even write their name, knowing that I struggle to perform
otherwise simple tasks.
</p>
<p>
Mom and I would so appreciate the resources to enable us to go for an
<a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a> evaluation.
</p>
<h3>Updates for Trenton:</h3>

60
production/site/en/ourmission.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,60 @@
<h2>Our Mission</h2>
<p>
As parents of a severely brain-injured child, we,
<a title='Ilse and Francis Montocchio' href="http://www.members.aon.at/gegi">Ilse and Francis Montocchio</a>,
the founders of the International
Jairus Society, have discovered through personal experience with home treatment
programs that brain injury is treatable, and that the single most important aspect
of life with a brain-injured person in the family is knowing:
</p>
<ul>
<li>WHAT TO DO</li>
<li>DOING IT</li>
<li>SEEING RESULTS – this amounts to HOPE.</li>
</ul>
<p>
We have also discovered that in order to DO something about a brain injury, the best
people to do this are the parents, and when this is not possible, the next best person
is a close relative. This means that Mum or Dad or Sister or Aunt (sometimes there is
only Mum or Dad or Sister alone!) stops or cuts down on working and dedicates his
or her time to the home treatment program.
</p>
<p>
The two treatment programs currently recognised by the International Jairus Society are:
</p>
<ol>
<li>
The Intensive Treatment Program at the <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">Institutes for Achievement of Human Potential</a>,
Philadelphia, USA.
</li>
<li>
<a title='ABR' href="http://www.abrbelgium.com">Advanced Biomechanical Rehabilitation</a>, based in Beringen,
Belgium.
</li>
</ol>
<p>
Families on the Intensive Treatment Program at the <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a>
need to travel to Philadelphia twice a year, and those doing <a title='ABR Belgium' href="http://www.abrbelgium.com">ABR</a>
need to travel to Beringen, Canada or Singapore, depending on the proximity of the
<a title='ABR Belgium' href="http://www.abrbelgium.com">ABR Centre</a>, up to five times a year. The costs involved include professional fees, airfares, accommodation,
board, equipment and helpers who need to travel with the family.
</p>
<p>
The double load of a reduced family income added to the costs of traveling and treatment programs
results in an enormous financial burden on most families.
</p>
<p>
The International Jairus Society was founded to help support an increasing number of families with
brain-injured children and adults who are involved in home treatment programs, and is concerned with
two main activities:
</p>
<ol>
<li>
Fund-Raising for the purposes of covering the costs of this treatment which are hardly ever covered
by mainstream medical insurance policies.
</li>
<li>
Sharing of information and experiences on home treatment of brain-injured children and adults to interested parties
</li>
</ol>

43
production/site/en/supportus.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,43 @@
<h2>Support Our Families</h2>
<p>
You can support our families by BECOMING A
CONTRIBUTOR to the International Jairus Society.
</p>
<h3>Contribution Scheme</h3>
<p>
<a title='Foster Contributor' href="supportus.php?type=foster">Foster Contributor &ndash; in Support
of Specific Families</a>
<br />
Individuals or organisations who make regular monthly financial
contributions in support of specific families.
</p>
<p>
<a title='Sponsor Contributor' href="supportus.php?type=sponsor">Sponsor Contributor &ndash; in
Support of All our Families</a>
<br />
Individuals or organisations who make regular monthly financial
contributions to the Society as a whole.
</p>
<p>
<a title='AirMiles Contributor' href="supportus.php?type=airmiles">AirMiles Contributor &ndash; in
Support of Families who Fly</a>
<br />
Individuals or organisations who contribute accumulated
frequent-flyer Air Miles to families who need to fly for therapy purposes.
</p>
<p>
<a title='Donor Contributor' href="supportus.php?type=donor">Donor Contributor &ndash; in Support of
All or Specific Families</a>
<br />
Individuals or organisations who contribute, once or more regularly
to our families. The Donor Contributor determines whether the funds
are to be made available to all families or to any specified by the
Donor.
</p>
<p>
<a title='Honorary Contributor' href="supportus.php?type=honorary">Honorary
Contributor &ndash; Extraordinary Contributions</a>
<br />
Individuals or organisations who make extraordinary financial or
other contributions to the Society.
</p>

34
production/site/en/supportus_airmiles.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,34 @@
<h2>AirMiles Contributor &ndash; in Support of Families who Fly</h2>
<h3>What is an AirMiles Contributor?</h3>
<p>
AirMiles Contributors are individuals or organisations who are Contributors of airline group &ldquo;Frequent
Flyer&rdquo; programs (like the Star Alliance) who would like to make a contribution to the Society
by donating accumulated miles to a brain-injured person. Most of
<a title='Our Families' href="ourfamilies.php">our families</a>
need to fly to Philadelphia, Canada, Singapore or Beringen in order to attend lectures,
therapy demonstrations etc.
</p>
<h3>How do I contribute my Accumulated Frequent Flyer Miles?</h3>
<p>
Most Frequent Flyer programs allow for their Contributors to give away miles to a specified person
for a specified flight. If you have miles that you would like to donate, please would you
<a title='Contact Us' href="contactus.php">contact</a> Francis
Montocchio or Steve Ramey by e-mail, and they will call you back to arrange the details of the transfer
of the miles to a family who needs to fly.
</p>
<h3>Will I be informed about the progress and results of the Treatment?</h3>
<p>
All Contributors will be regularly informed (generally by e-mail) of the progress of the individuals
receiving treatment.
</p>
<p>
Simply <a title='Contact Us' href="contactus.php">contact us</a> if you have Air Miles to donate.
</p>
<p>
Interesting link: <a title='www.webflyer.com' href="http://www.webflyer.com">www.webflyer.com</a>
</p>
<p>
If you would like to become an Airmiles Contributor and support a specific child, please
<a title='Contact Us' href="contactus.php">e-mail us</a>.
</p>

75
production/site/en/supportus_donor.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,75 @@
<h2>Donor Contributor &ndash; in Support of All or Specific Families</h2>
<h3>What is a Donor Contributor?</h3>
<p>
As a Donor Contributor of the International Jairus Society, you would make
one or more contributions &ndash; not
necessarily on a regular basis &ndash; to either a specific family or to all the families. See
<a title='Our Families' href="ourfamilies.php">our families</a> for more information on the children/adults in therapy.
</p>
<h3>What kinds of Donor Contributors are there?</h3>
<ul>
<li>
Sponsor Donors - Individuals or Organisations who make either &ldquo;one-off&rdquo; or
less regular donations to the Society as a whole. These funds will be made
available to ALL families in the Society.
</li>
<li>
Foster Donors - Individuals or Organisations who make either &ldquo;one-off&rdquo; or
less regular donations to specific families. These funds will be made available
to specific families in the Society.
</li>
</ul>
<h3>What happens to the contributions I make?</h3>
<ul>
<li>
As a Foster Donor, specific families will be able to draw on your contributions by applying to the
Treasurer of the Society.
</li>
<li>
As a Sponsor Donor, all families will be able to draw on your contributions by applying to the Treasurer
of the Society.
</li>
</ul>
<p>
Families may have funds reimbursed if spent on:
</p>
<ul>
<li>
air or other tickets travelling to <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a>
or an <a title='ABR Centre' href="http://www.abrbelgium.com">ABR Centre</a>
(treatment organisation)
</li>
<li>car rental</li>
<li>board and accommodation</li>
<li>
fees paid to the <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> or
<a title='ABR Centre' href="http://www.abrbelgium.com">ABR Centre</a>
</li>
<li>equipment necessary for treatment (e.g. therapy tables)</li>
</ul>
<h3>Will I be informed about the progress and results of the Treatment?</h3>
<p>
All Contributors will be regularly informed (generally by e-mail) of the progress of the individuals
receiving treatment.
</p>
<h3>Donor Contributor Fees</h3>
<ul>
<li>Donor Contributors &ndash; make contributions up to $150.00 per donation</li>
<li>Special Sponsor Contributors &ndash; make contributions upward of $151.00 per donation</li>
</ul>
<p>
Donor Contributors contributing in excess of $1,700.00 automatically become
<a title='Honorary Contributor' href="supportus.php?type=honorary">Honorary Contributors</a>
of the Society.
</p>
<p>
If you would like to become a Donor Contributor and support a specific
<a title='Our Families' href="ourfamilies.php">child</a>,
please <a title='Contact Us' href="contactus.php">e-mail us</a>.
</p>

48
production/site/en/supportus_foster.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,48 @@
<h2>Foster Contributor &ndash; in Support of Specific Families</h2>
<h3>What is a Foster Contributor?</h3>
<p>
Foster Contributors are like &ldquo;Godparents&rdquo; - they have a special interest
in a special child/adult. As a Foster Contributor of the International Jairus
Society you would choose a specific family (or more than one) who you would
like to support. See <a title='Our Families' href="ourfamilies.php">Our Families</a>
for more information on the child/adult in therapy.
</p>
<h3>What happens to the contributions I make?</h3>
<p>
The family you choose will be able to draw on these specific funds by applying to the Treasurer of
the Society to reimburse funds spent on:
</p>
<ul>
<li>
air or other tickets traveling to <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a>
or an <a title='ARB Centre' href="http://www.abrtherapy.com">ABR Centre</a> (treatment organisation)
</li>
<li>car rental</li>
<li>board and accommodation</li>
<li>
fees paid to the <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> or
<a title='ABR' href="http://www.abrtherapy.com">ABR</a>
</li>
<li>equipment necessary for treatment (e.g. therapy tables)</li>
</ul>
<h3>Will I be informed about the progress and results of the Treatment?</h3>
<p>
Foster Contributors will be regularly informed (generally by e-mail) of the progress of the individuals
receiving treatment.
</p>
<h3>Foster Contributor Fees</h3>
<ul>
<li>Foster Contributors &ndash; make regular contributions up to $150.00 per month</li>
<li>Special Foster Contributors &ndash; make regular contributions upward of $151.00 per month</li>
</ul>
<p>
If you would like to become a Foster Contributor and support a specific
<a title='Our Families' href="ourfamilies.php">child</a>, please
<a title='Contact Us' href="contactus.php">e-mail us</a>.
</p>

5
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@@ -0,0 +1,5 @@
<h2>Honorary Contributor – Extraordinary Contributions</h2>
<p>
At this time there are no Honorary Contributors.
</p>

54
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@@ -0,0 +1,54 @@
<h2>Sponsor Contributor &ndash; in Support of All our Families</h2>
<h3>What is a Sponsor Contributor?</h3>
<p>
Sponsor Contributors are interested in the progress of all our
brain-injured children/adults undergoing a home treatment program. As a Sponsor
Contributor of the International Jairus Society, your contributions will be
shared equally by all our families. See <a title='Our Families' href="ourfamilies.php">Our
Families</a> for more information on the children/adults in therapy.
</p>
<h3>What happens to the contributions I make?</h3>
<p>
All the families will be able to draw on your contributions by
applying to the Treasurer of the Society to reimburse funds spent
on:
</p>
<ul>
<li>
air or other tickets traveling to <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a>
or an <a title='ARB Centre' href="http://www.abrtherapy.com">ABR Centre</a> (treatment organisation)
</li>
<li>car rental</li>
<li>board and accommodation</li>
<li>
fees paid to the <a title='IAHP' href="http://www.iahp.org">IAHP</a> or
<a title='ABR' href="http://www.abrtherapy.com">ABR</a>
</li>
<li>equipment necessary for treatment (e.g. therapy tables)</li>
</ul>
<h3>Will I be informed about the progress and results of the Treatment?</h3>
<p>
All Contributors will be regularly informed (generally by e-mail)
of the progress of the individuals receiving treatment.
</p>
<h3>Sponsor Contributor Fees</h3>
<ul>
<li>
Sponsor Contributors &ndash; make regular contributions up to
$150.00 per month
</li>
<li>
Special Sponsor Contributors &ndash; make regular
contributions upward of $151.00 per month
</li>
</ul>
<p>
If you would like to become a Sponsor
Contributor and support all <a title='Our Families' href="ourfamilies.php">Our
Families</a>, please <a title='Contact Us' href="contactus.php">e-mail us</a>.
</p>

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12
production/site/javascript/default.js Executable file
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@@ -0,0 +1,12 @@
// JavaScript Document for Jairus Society : english
function CheckGuestbookFields()
{
if((document.getElementById( "name" ).value == "")
|| (document.getElementById( "message" ).value == ""))
{
alert( "Please enter both a name AND message!!" );
return false;
}
else { return true; }
}

33
production/site/layout/html.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,33 @@
<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Strict//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-strict.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=iso-8859-1" />
<meta name='keywords' content='international jairus society, francis montocchio, vienna, austria,
Institutes for Achievement of Human Potential, Advanced Biomechanical Rehabilitation, ABR, IAHP,
brain injury, gerard montocchio, helena prosser, trenton gruber' />
<meta name="description" content="As parents of a severely brain-injured child, we, Ilse and Francis
Montocchio, the founders of the International Jairus Society, have discovered through personal
experience with home treatment programs that brain injury is treatable, and that the single
most important aspect of life with a brain-injured person in the family is knowing: what to do,
doing it, and seeing results which amounts to hope." />
<title><?php echo $this->title ?></title>
<?php
# print out all of our CSS file links
foreach($this->cssFiles as $file)
{
print "<link href='$file' rel='stylesheet' type='text/css' />\n";
}
# print out all of our Javascript file links
foreach($this->jsFiles as $file)
{
print "<script type='text/javascript' src='$file'></script>\n";
}
?>
</head>
<body>
<?php include 'layout.php' ?>
</body>
</html>

93
production/site/layout/layout.php Executable file
View File

@@ -0,0 +1,93 @@
<?php if($this->display['header']): ?>
<!--BEGIN HEADER-->
<div id='header'>
<?php include $this->header; ?>
</div>
<!--END HEADER-->
<?php endif; ?>
<?php if($this->display['menu']): ?>
<!--BEGIN MENU-->
<div id='menu'>
<ul>
<?php
$menu = array(
'en' => array('Home','Our Mission','Our Families','Support Us','Legal',
'Contact Us','Guestbook','Links'),
'de' => array('Home','Über Uns','Die Familien','Helfen Sie Uns',
'Rechtliches','Kontakt','Gästebuch','Links')
);
foreach($menu[$this->lang] as $key => $value):
$link = strtolower(str_replace(' ','',$menu['en'][$key]));
$active = ($this->pageName == $link) ? " class='active'" : '';
?>
<li>
<a title='<?php echo $value ?>' href='<?php echo $link ?>.php'<?php echo $active ?>>
<?php echo $value ?>
</a>
</li>
<?php endforeach; ?>
</ul>
</div>
<!--END MENU-->
<?php endif; ?>
<div id='content'>
<table>
<thead>
<tr>
<td class="top_left_corn">&nbsp;</td>
<td class="horz_top">&nbsp;</td>
<td class="top_right_corn">&nbsp;</td>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td class="vert_left">&nbsp;</td>
<td class='content'>
<?php if(!empty($this->errors)): ?>
<div id='errors'>
<ul>
<?php foreach($this->errors as $err): ?>
<li><?php echo $err ?></li>
<?php endforeach; ?>
</ul>
</div>
<?php endif; ?>
<?php if(!empty($this->messages)): ?>
<div id='messages'>
<ul>
<?php foreach($this->messages as $msg): ?>
<li><?php echo $msg ?></li>
<?php endforeach; ?>
</ul>
</div>
<?php endif; ?>
<!--BEGIN_CONTENT-->
<?php include $this->content; ?>
<!--END_CONTENT-->
</td>
<td class="vert_right">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
<tfoot>
<tr>
<td class="bottom_left_corn">&nbsp;</td>
<td class="horz_bottom">&nbsp;</td>
<td class="bottom_right_corn">&nbsp;</td>
</tr>
</tfoot>
</table>
</div>
<?php if($this->display['footer']): ?>
<!--BEGIN FOOTER-->
<div id='footer'>
<?php include $this->footer; ?>
</div>
<!--END FOOTER-->
<?php endif; ?>

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